eudoephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱eudoephedrine的代碼是R01BA02, 許可證字號是衛署藥製字第057106號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第057106號
主或次項	次
代碼	R01BA02
英文分類名稱	eudoephedrine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第057106號

主或次項

次

代碼

R01BA02

英文分類名稱

eudoephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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止涕錠60毫克	英文品名: ZhiTi Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
止涕錠60毫克	英文品名: ZhiTi Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
止涕錠60毫克	英文品名: ZhiTi Tablets 60mg \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
eudoephedrine	代碼: R01BA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第057106號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 處方標示: Each Tabet Contains: \| 成分代碼: 1212002610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
止涕錠60毫克	英文品名: ZhiTi Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第057106號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each Tabet Contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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Vitamin B-complex, other combinatio	代碼: A11EX \| 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: