Other ophthalmological
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Other ophthalmological的代碼是S01XA, 許可證字號是衛署藥輸字第024644號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第024644號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024644號 ...) | 英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有
衛署藥輸字第024644號 ... ]
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|