英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第016863號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016863號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05CB02 |
| 英文分類名稱 | bromhexine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第016863號 |
主或次項主 |
代碼R05CB02 |
英文分類名稱bromhexine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信） | 英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰喀出困難之緩解（急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信） | 英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 適應症: 下列疾患所致之喀痰喀出困難之緩解（急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016863號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信） | 英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信） | 英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016863號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信）英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰喀出困難之緩解（急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信）英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 適應症: 下列疾患所致之喀痰喀出困難之緩解（急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016863號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信）英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達"必舒咳注射液（布朗信）英文品名: BISCO INJECTION "STANDARD"(BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016863號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必疏痰錠８公絲（布朗信） | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信） | 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液 | 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BR... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE” | 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE” | 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE” | 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必疏痰錠８公絲（布朗信）英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BR... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol | 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole | 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclofenoxate | 代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
doxycycline | 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone and antiinfectives | 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone | 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyrantel | 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Mucolytics | 代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclofenoxate代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
doxycycline代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone and antiinfectives代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyrantel代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Mucolytics代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |