英文分類名稱Belladonna alkaloids, tertiary amines的代碼是A03BA, 許可證字號是衛署藥輸字第012318號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第012318號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012318號 ...) | 英文品名: GARNAR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部、腹部膨滿感、消化不良、胸灼熱、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYR... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 45.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 11.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 27.778 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GARNAR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部、腹部膨滿感、消化不良、胸灼熱、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYR... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 45.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 11.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 27.778 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第012318號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
與Belladonna alkaloids, tertiary amines同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026215號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第020352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040718號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007525號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第013693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第023015號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第043184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026215號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第020352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040718號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007525號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第013693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第023015號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第043184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|