許可證字號衛署藥輸字第012318號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET (400MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是3.333, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 3.333 |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第012318號 |
處方標示EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述3.333 |
含量3.3330000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示 | EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示: EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示 | EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.6700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2003/08/03 |
| 發證日期 | 1998/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010396 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201231801 |
| 中文品名 | 佳納錠 |
| 英文品名 | GARNAR TABLETS |
| 適應症 | 胃部、腹部膨滿感、消化不良、胸灼熱、噁心、嘔吐 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;GLYCYRRHIZATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 鑫鑫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段６５巷３號２樓之２ |
| 申請商統一編號 | 12175530 |
| 製造商名稱 | SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2003/08/03 |
| 發證日期: 1998/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010396 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201231801 |
| 中文品名: 佳納錠 |
| 英文品名: GARNAR TABLETS |
| 適應症: 胃部、腹部膨滿感、消化不良、胸灼熱、噁心、嘔吐 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;GLYCYRRHIZATE SODIUM |
| 申請商名稱: 鑫鑫股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段６５巷３號２樓之２ |
| 申請商統一編號: 12175530 |
| 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 879, TAKI, KOKA-CHO, KOKA-GUN SHIGA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A03BA |
| 英文分類名稱 | Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A03BA |
| 英文分類名稱: Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A07AX |
| 英文分類名稱 | Other intestinal antiinfective |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A07AX |
| 英文分類名稱: Other intestinal antiinfective |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 12080800 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱 | 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 12080800 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱: 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
| 成分代碼 | 5610000301 |
| 含量描述 | 10.000 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
| 成分代碼: 5610000301 |
| 含量描述: 10.000 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 成分代碼 | 5610000103 |
| 含量描述 | 45.000 |
| 含量 | 45.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 成分代碼: 5610000103 |
| 含量描述: 45.000 |
| 含量: 45.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GENTIAN POWDER |
| 成分代碼 | 5616000802 |
| 含量描述 | 11.667 |
| 含量 | 11.6670000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: GENTIAN POWDER |
| 成分代碼: 5616000802 |
| 含量描述: 11.667 |
| 含量: 11.6670000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCYRRHIZATE SODIUM |
| 成分代碼 | 9200004631 |
| 含量描述 | 27.778 |
| 含量 | 27.7780000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 |
| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM |
| 成分代碼: 9200004631 |
| 含量描述: 27.778 |
| 含量: 27.7780000000 |
| 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號 | 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號 | 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第022471號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號 | 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第022471號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |