pramipexole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pramipexole的代碼是N04BC05, 許可證字號是衛署藥輸字第023280號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第023280號
主或次項
代碼N04BC05
英文分類名稱pramipexole
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第023280號

主或次項

代碼

N04BC05

英文分類名稱

pramipexole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號

@ 藥品仿單或外盒資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第023280號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.25 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: P7 P7

@ 藥品外觀資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號

@ 藥品仿單或外盒資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第023280號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.25 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂伯克錠 0.25公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023280號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: P7 P7

@ 藥品外觀資料集

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"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

愛保克錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025893號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058034號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026447號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026449號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060177號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

愛保克錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025893號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058034號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026447號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026449號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060177號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG

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Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Soft paraffin and fat products

代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitamins

代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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