sodium sulfate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sodium sulfate的代碼是A06AD13, 許可證字號是衛署藥製字第057180號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057180號 ...) | 英文品名: GI Klean Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: GI Klean Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;POL... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GI Klean Powder | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... | 申請商名稱: 虹錡生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AD | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 | 處方標示: 水果口味Each sachet contains: | 成分代碼: 8424122900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS) | 處方標示: 水果口味Each sachet contains: | 成分代碼: 4012002252 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GI Klean Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: GI Klean Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;POL... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GI Klean Powder | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... | 申請商名稱: 虹錡生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AD | 許可證字號: 衛署藥製字第057180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 | 處方標示: 水果口味Each sachet contains: | 成分代碼: 8424122900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS) | 處方標示: 水果口味Each sachet contains: | 成分代碼: 4012002252 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: Jevity Powder | 有效日期: 2027/09/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;900.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1119009346 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: PROSURE | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 380.00000公克;37.50000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0970403279 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA TRIPLE CARE VANILLA POWDER | 有效日期: 2029/04/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 52.10000公克;850.00000公克;900.00000公克 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1129037878 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Recovery Soy | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011220 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Recovery Soy Mango | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011221 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Recovery Soy Coffee | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011222 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: NUTRA PLUS PRENATAL TABLETS | 有效日期: 1180318 | 申請商名稱: 翰昆國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390025369 | 成分: CALCIUM CITRATE;;ZINC CITRATE;;ASCORBIC ACID;;ASCORBIC ACID;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;MAGNESIU... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 英文品名: Sodium Sulfate | 類別: (七) 品質改良用、釀造用及食品製造用劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
英文名稱: Jevity Powder | 有效日期: 2027/09/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;900.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1119009346 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PROSURE | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 380.00000公克;37.50000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0970403279 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA TRIPLE CARE VANILLA POWDER | 有效日期: 2029/04/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 52.10000公克;850.00000公克;900.00000公克 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1129037878 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Recovery Soy | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011220 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Recovery Soy Mango | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011221 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Recovery Soy Coffee | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011222 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: NUTRA PLUS PRENATAL TABLETS | 有效日期: 1180318 | 申請商名稱: 翰昆國際股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390025369 | 成分: CALCIUM CITRATE;;ZINC CITRATE;;ASCORBIC ACID;;ASCORBIC ACID;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;MAGNESIU... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: Sodium Sulfate | 類別: (七) 品質改良用、釀造用及食品製造用劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
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| 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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