loratadine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱loratadine的代碼是R06AX13, 許可證字號是衛署藥輸字第023329號, 主或次項是主.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023329號 ...) | 英文品名: LORATADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: LORATADINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LORATADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023329號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LORATADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: LORATADINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LORATADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023329號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 loratadine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 loratadine ...) | 英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLATINE TABLET 10MG "STANDARD"(LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如打噴嚏、鼻漏、鼻搔癢以及眼睛的搔癢、灼熱感。口服LORATADINE之後可快速緩解鼻部及眼部的不適症狀。CLATINE錠劑亦可用於緩解慢性蕁痲疹或其他過敏性皮膚炎的相關症狀... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.42 | 有效起日: 0991201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 0.80 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0991201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC428601G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC428601G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLATINE TABLET 10MG "STANDARD"(LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如打噴嚏、鼻漏、鼻搔癢以及眼睛的搔癢、灼熱感。口服LORATADINE之後可快速緩解鼻部及眼部的不適症狀。CLATINE錠劑亦可用於緩解慢性蕁痲疹或其他過敏性皮膚炎的相關症狀... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.42 | 有效起日: 0991201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 0.80 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC42860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0991201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC428601G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: AC428601G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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