英文分類名稱clopidogrel的代碼是B01AC04, 許可證字號是衛署藥輸字第025876號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025876號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AC04 |
| 英文分類名稱 | clopidogrel |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025876號 |
主或次項主 |
代碼B01AC04 |
英文分類名稱clopidogrel |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
科諾彼多硫酸氫鹽 | 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽 | 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丸聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽 | 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽 | 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025876號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丸聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
科諾彼多硫酸氫鹽英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025876號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克 | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克 | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
普健通膜衣錠 75 毫克 | 英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普健通膜衣錠 75 毫克 | 英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 艾康生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Golden State Medical Supply, Incorporated藥品警訊「(a)Clopidogrel 75mg Tablets, 1,000 Count Bottle (b)A... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/10/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
衛署藥製字第048649號 | 成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 處方標示: Each F.C. tablets Contains: | 成分代碼: 2012600222 | 含量描述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE(CLOPIDOGREL BISULFATE)97.875mg(eq to CLOPIDOGREL 75mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“信東”絡柔奎膜衣錠 75 毫克 | 英文品名: Clogrel Film Coated Tablets 75mg (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第050126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
普健通膜衣錠 75 毫克英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普健通膜衣錠 75 毫克英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 艾康生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Golden State Medical Supply, Incorporated藥品警訊「(a)Clopidogrel 75mg Tablets, 1,000 Count Bottle (b)A...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/10/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
衛署藥製字第048649號成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 處方標示: Each F.C. tablets Contains: | 成分代碼: 2012600222 | 含量描述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE(CLOPIDOGREL BISULFATE)97.875mg(eq to CLOPIDOGREL 75mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“信東”絡柔奎膜衣錠 75 毫克英文品名: Clogrel Film Coated Tablets 75mg (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第050126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain | 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |