Heparin group
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Heparin group的代碼是B01AB, 許可證字號是衛署藥輸字第019441號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第019441號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019441號 ...) | 英文品名: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE (GLUCURONIL GLUCOSAMIN GLICAN SULPHATE, HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE | 製造商名稱: OPOCRIN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Anticoagulants, mis... | 許可證字號: 衛署藥輸字第019441號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9900014000 | 含量描述: 70-80 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE (GLUCURONIL GLUCOSAMIN GLICAN SULPHATE, HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019441號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE (GLUCURONIL GLUCOSAMIN GLICAN SULPHATE, HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE | 製造商名稱: OPOCRIN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Anticoagulants, mis... | 許可證字號: 衛署藥輸字第019441號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9900014000 | 含量描述: 70-80 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE (GLUCURONIL GLUCOSAMIN GLICAN SULPHATE, HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019441號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 Heparin group 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 Heparin group ...) | 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Heparin sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Heparin sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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