tacrolimus
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英文分類名稱tacrolimus的代碼是D11AH01, 許可證字號是衛署藥輸字第023346號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥輸字第023346號
主或次項	主
代碼	D11AH01
英文分類名稱	tacrolimus
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛署藥輸字第023346號

主或次項

主

代碼

D11AH01

英文分類名稱

tacrolimus

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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普特皮軟膏 0.1%	英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 @ 藥品仿單或外盒資料集
普特皮軟膏 0.1%	英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普特皮軟膏 0.1%	英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% \| 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 積層管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第023346號	成分名稱: TACROLIMUS \| 處方標示: \| 成分代碼: 9250000800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
普特皮軟膏 0.1%	英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

普特皮軟膏 0.1%

英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

普特皮軟膏 0.1%

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第023346號

成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普特皮軟膏 0.1%

英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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亞培IMx Tacrolimus 第二代檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 \| 有效日期: 2010/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... \| 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
美堅希堤亞他克莫司試劑組	英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... \| 醫器規格: #10008656 #10008666 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培設計師他克莫司檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 \| 有效日期: 2028/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法，用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... \| 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格：1L77-20、1L77-55。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
美國Mylan LLC.公司主動回收數批Mylan, Tacrolimus Capsules 0.5 mg, 100 count bottle藥品，國內並未核准該公司回收之藥品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品
羅氏免疫分析他克莫司檢驗試劑	英文品名: Elecsys Tacrolimus \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 \| 有效日期: 2029/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 05889057：100 tests、05889065：6×1.0 mL。新增規格：07251254190: 300 tests。規格變更為：05889057190、07251254190、05889... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML)	藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 \| 參考價: 702.00 \| 有效起日: 1020701 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 \| 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML)	藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 \| 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML)	藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 \| 參考價: 702.00 \| 有效起日: 1030201 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 \| 藥品代號: BC25812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

美國Mylan LLC.公司主動回收數批Mylan, Tacrolimus Capsules 0.5 mg, 100 count bottle藥品，國內並未核准該公司回收之藥品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

羅氏免疫分析他克莫司檢驗試劑

@ 醫療器材許可證資料集

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methoxyphenamine	代碼: R03CB02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
guaifenesin	代碼: R05CA03 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diprophylline	代碼: R03DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Amino acids, incl. combinations with polypeptides	代碼: V06DD \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12	代碼: A11DB \| 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cyanocobalamin	代碼: B03BA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
riboflavin (vit B2)	代碼: A11HA04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diprophylline and adrenergics	代碼: R03DB01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
diprophylline	代碼: R03DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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