英文分類名稱pergolide的代碼是N04BC02, 許可證字號是衛署藥輸字第019552號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019552號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N04BC02 |
| 英文分類名稱 | pergolide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第019552號 |
主或次項主 |
代碼N04BC02 |
英文分類名稱pergolide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
協良行錠０．２５公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第019552號 | 成分名稱: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600001300 | 含量描述: (0.326MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
協良行錠０．２５公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,4133 @ 藥品外觀資料集 |
協良行錠０．２５公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
協良行錠０．２５公絲英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第019552號成分名稱: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600001300 | 含量描述: (0.326MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
協良行錠０．２５公絲英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,4133 @ 藥品外觀資料集 |
協良行錠０．２５公絲英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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pergolide | 代碼: N04BC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024609號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pergolide | 代碼: N04BC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pergolide | 代碼: N04BC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
協良行錠０．２５公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠０．０５公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 0.05MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠１公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠１公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 1000 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ／ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠０．０５公絲 | 英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
pergolide代碼: N04BC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024609號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pergolide代碼: N04BC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pergolide代碼: N04BC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
協良行錠０．２５公絲英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠０．０５公絲英文品名: CELANCE TABLETS 0.05MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠１公絲英文品名: CELANCE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠１公絲英文品名: CELANCE TABLETS 1000 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ／ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
協良行錠０．０５公絲英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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ravulizuma | 代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inebilizuma | 代碼: L04AA47 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ravulizuma代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inebilizuma代碼: L04AA47 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |