協良行錠０．０５公絲
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中文品名協良行錠０．０５公絲的英文品名是CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS, 許可證字號是衛署藥輸字第019551號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/10/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。, 劑型是錠劑, 藥品類別是本藥限神經專科醫師使用, 主成分略述是PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE), 製造商名稱是INVIDA HOLDINGS PTE. LTD..

#協良行錠０．０５公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019551號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/15
發證日期1992/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201955103
中文品名協良行錠０．０５公絲
英文品名CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS
適應症輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別本藥限神經專科醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程許可證持有者
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第019551號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/10/15

發證日期

1992/10/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201955103

中文品名

協良行錠０．０５公絲

英文品名

CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS

適應症

輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

本藥限神經專科醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)

申請商名稱

香港商英維達有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區敬業一路139號5樓之7

申請商統一編號

27941188

製造商名稱

INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

製造廠廠址

79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

許可證持有者

異動日期

2016/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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協良行錠０．０５公絲的地址位於

台北市中山區敬業一路139號5樓之7

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醫療器材許可證資料集 資料集的 協良行錠０．０５公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 協良行錠０．０５公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/13
發證日期2009/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400772701
中文品名“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名“Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱HANSON MEDICAL INC.
製造廠廠址25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WA 98346 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/13
發證日期: 2009/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400772701
中文品名: “英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: HANSON MEDICAL INC.
製造廠廠址: 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WA 98346 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 協良行錠０．０５公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007727號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140513
發證日期20090513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400772701
中文品名“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名“Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱HANSON MEDICAL INC.
製造廠廠址25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WA 98346 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140513
發證日期: 20090513
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400772701
中文品名: “英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 矽膠片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: HANSON MEDICAL INC.
製造廠廠址: 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WA 98346 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 協良行錠０．０５公絲 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023514號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/12
發證日期2002/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202351402
中文品名"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏
英文品名EFUDIX OINTMENT
適應症皮膚癌。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH
製造廠廠址RUHRBERGSTRASSE 21, CH-4127 BIRSFELDEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第023514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/12
發證日期: 2002/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202351402
中文品名: "瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏
英文品名: EFUDIX OINTMENT
適應症: 皮膚癌。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH
製造廠廠址: RUHRBERGSTRASSE 21, CH-4127 BIRSFELDEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023497號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/15
註銷理由(空)
有效日期2007/07/23
發證日期2002/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202349702
中文品名"西班牙" 大捷膠囊１５０公絲
英文品名TAZAC CAPSULE 150MG
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIZATIDINE
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至10樓之3
申請商統一編號27941188
製造商名稱LILLY S.A.
製造廠廠址AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28100 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/15
註銷理由: (空)
有效日期: 2007/07/23
發證日期: 2002/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202349702
中文品名: "西班牙" 大捷膠囊１５０公絲
英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIZATIDINE
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至10樓之3
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: LILLY S.A.
製造廠廠址: AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28100 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/08/28
發證日期1998/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號02021029
通關簽審文件編號DHA00202217307
中文品名丕拉弱凍晶吸入劑
英文品名VIRAZOLE
適應症住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ　ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ　ＶＩＲＵＳ　（ＲＶＳ））之嚴重感染
劑型口腔吸入劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBAVIRIN
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號27941188
製造商名稱BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址300 NORTHFIELD RD. BEDFORD OHIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/08/28
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021029
通關簽審文件編號: DHA00202217307
中文品名: 丕拉弱凍晶吸入劑
英文品名: VIRAZOLE
適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ　ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ　ＶＩＲＵＳ　（ＲＶＳ））之嚴重感染
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBAVIRIN
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址: 300 NORTHFIELD RD. BEDFORD OHIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/11
發證日期1993/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016560
通關簽審文件編號DHA00202022901
中文品名龍治芬錠
英文品名LONGIFENE TABLETS
適應症過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱UCB PHARMA SA
製造廠廠址CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/11
發證日期: 1993/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016560
通關簽審文件編號: DHA00202022901
中文品名: 龍治芬錠
英文品名: LONGIFENE TABLETS
適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: UCB PHARMA SA
製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023393號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/02/25
發證日期2002/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339300
中文品名凱復定　注射劑１公克
英文品名KEFADIM INJECTION 1G
適應症CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTAZIDIME (5H2O)
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程許可證持有者
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/02/25
發證日期: 2002/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339300
中文品名: 凱復定　注射劑１公克
英文品名: KEFADIM INJECTION 1G
適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O)
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址: 79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）
英文品名LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE)
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）
英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE)
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/02/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/26
發證日期1992/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號02002125
通關簽審文件編號DHA00201928903
中文品名可美淨凍晶注射劑
英文品名COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
適應症小兒癌、睪丸惡性腫瘤
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DACTINOMYCIN
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號27941188
製造商名稱LUNDBECK INC.
製造廠廠址FOUR PARKWAY NORTH, SUITE 200, DEERFIELD, ILLINOS 60015 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2013/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/02/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/26
發證日期: 1992/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002125
通關簽審文件編號: DHA00201928903
中文品名: 可美淨凍晶注射劑
英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DACTINOMYCIN
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: LUNDBECK INC.
製造廠廠址: FOUR PARKWAY NORTH, SUITE 200, DEERFIELD, ILLINOS 60015 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2013/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/15
發證日期1992/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201955205
中文品名協良行錠０．２５公絲
英文品名CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS
適應症輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別本藥限神經專科醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程許可證持有者
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/15
發證日期: 1992/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201955205
中文品名: 協良行錠０．２５公絲
英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS
適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址: 79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第042951號
註銷狀態已廢止
註銷日期2012/06/04
註銷理由(空)
有效日期2014/05/12
發證日期1999/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104295101
中文品名"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)
英文品名LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL)
適應症末梢血管循環障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號27941188
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042951號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2012/06/04
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/12
發證日期: 1999/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104295101
中文品名: "亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)
英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL)
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 協良行錠０．０５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第019311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/05
發證日期1992/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號02013287
通關簽審文件編號DHA00201931109
中文品名淚可舒滅菌眼用植入劑
英文品名LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT
適應症乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者
劑型植入劑
包裝盒裝附注入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段51號5樓之2
申請商統一編號27941188
製造商名稱ATON PHARMA, INC.
製造廠廠址3150 BRUNSWICK PIKE, SUITE 130, LAWRENCEVILLE, NJ 08648, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝附注入器
許可證字號: 衛署藥輸字第019311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/02/05
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013287
通關簽審文件編號: DHA00201931109
中文品名: 淚可舒滅菌眼用植入劑
英文品名: LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT
適應症: 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者
劑型: 植入劑
包裝: 盒裝附注入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: ATON PHARMA, INC.
製造廠廠址: 3150 BRUNSWICK PIKE, SUITE 130, LAWRENCEVILLE, NJ 08648, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝附注入器

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# 27941188 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號27941188
公司名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司
核准日期20060623
統一編號: 27941188
公司名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司
核准日期: 20060623

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/08/28
發證日期1998/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號02021029
通關簽審文件編號DHA00202217307
中文品名丕拉弱凍晶吸入劑
英文品名VIRAZOLE
適應症住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ　ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ　ＶＩＲＵＳ　（ＲＶＳ））之嚴重感染
劑型口腔吸入劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBAVIRIN
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號27941188
製造商名稱BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址300 NORTHFIELD RD. BEDFORD OHIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/08/28
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021029
通關簽審文件編號: DHA00202217307
中文品名: 丕拉弱凍晶吸入劑
英文品名: VIRAZOLE
適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ　ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ　ＶＩＲＵＳ　（ＲＶＳ））之嚴重感染
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBAVIRIN
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址: 300 NORTHFIELD RD. BEDFORD OHIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/11
發證日期1993/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016560
通關簽審文件編號DHA00202022901
中文品名龍治芬錠
英文品名LONGIFENE TABLETS
適應症過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱UCB PHARMA SA
製造廠廠址CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/11
發證日期: 1993/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016560
通關簽審文件編號: DHA00202022901
中文品名: 龍治芬錠
英文品名: LONGIFENE TABLETS
適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: UCB PHARMA SA
製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/05
發證日期1992/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號02013287
通關簽審文件編號DHA00201931109
中文品名淚可舒滅菌眼用植入劑
英文品名LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT
適應症乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者
劑型植入劑
包裝盒裝附注入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段51號5樓之2
申請商統一編號27941188
製造商名稱ATON PHARMA, INC.
製造廠廠址3150 BRUNSWICK PIKE, SUITE 130, LAWRENCEVILLE, NJ 08648, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝附注入器
許可證字號: 衛署藥輸字第019311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/02/05
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013287
通關簽審文件編號: DHA00201931109
中文品名: 淚可舒滅菌眼用植入劑
英文品名: LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT
適應症: 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者
劑型: 植入劑
包裝: 盒裝附注入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: ATON PHARMA, INC.
製造廠廠址: 3150 BRUNSWICK PIKE, SUITE 130, LAWRENCEVILLE, NJ 08648, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝附注入器

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023497號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/15
註銷理由(空)
有效日期2007/07/23
發證日期2002/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202349702
中文品名"西班牙" 大捷膠囊１５０公絲
英文品名TAZAC CAPSULE 150MG
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIZATIDINE
申請商名稱香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至10樓之3
申請商統一編號27941188
製造商名稱LILLY S.A.
製造廠廠址AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28100 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/15
註銷理由: (空)
有效日期: 2007/07/23
發證日期: 2002/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202349702
中文品名: "西班牙" 大捷膠囊１５０公絲
英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIZATIDINE
申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至10樓之3
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: LILLY S.A.
製造廠廠址: AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28100 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/15
發證日期1992/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201955205
中文品名協良行錠０．２５公絲
英文品名CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS
適應症輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別本藥限神經專科醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程許可證持有者
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/15
發證日期: 1992/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201955205
中文品名: 協良行錠０．２５公絲
英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS
適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
製造廠廠址: 79 SCIENCE PARK DRIVE #05-01, CINTECH IV, SINGAPORE 118264
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042951號
註銷狀態已廢止
註銷日期2012/06/04
註銷理由(空)
有效日期2014/05/12
發證日期1999/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104295101
中文品名"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)
英文品名LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL)
適應症末梢血管循環障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號27941188
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042951號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2012/06/04
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/12
發證日期: 1999/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104295101
中文品名: "亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)
英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL)
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 27941188 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）
英文品名LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE)
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號27941188
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）
英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE)
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號: 27941188
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 香港商英維達 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期102.5.9
發文字號部授食字第1025021231號
廠名Mayne Pharma International Pty Ltd.
國別澳洲
廠址1538 Main North Road, Salisbury South, South Australia 5106, Australia
註銷之GMP核備函及核備內容99年10月11日署授食字第0990056171號函：膠囊劑
代理商香港商英維達有限公司台灣分公司
原因自請註銷
註銷日期: 102.5.9
發文字號: 部授食字第1025021231號
廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd.
國別: 澳洲
廠址: 1538 Main North Road, Salisbury South, South Australia 5106, Australia
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年10月11日署授食字第0990056171號函：膠囊劑
代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司
原因: 自請註銷

# 香港商英維達 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 2

註銷日期101.10.17
發文字號署授食字第1015048624號
廠名Antibioticos Do Brasil Ltda
國別巴西
廠址Rod. Gal. Milton Tavares de Souza SP-332, Km135 Cosmopolis-SP, Brazil
註銷之GMP核備函及核備內容100年4月7日署授食字第1005011915號函：乾粉注射劑(無菌製備)
代理商香港商英維達有限公司台灣分公司
原因自請註銷
註銷日期: 101.10.17
發文字號: 署授食字第1015048624號
廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda
國別: 巴西
廠址: Rod. Gal. Milton Tavares de Souza SP-332, Km135 Cosmopolis-SP, Brazil
註銷之GMP核備函及核備內容: 100年4月7日署授食字第1005011915號函：乾粉注射劑(無菌製備)
代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司
原因: 自請註銷

# 香港商英維達 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期101.9.26
發文字號署授食字第1015046106號
廠名Aegis Ltd. Buliding 2
國別賽普勒斯
廠址17, Athinon Str., Ergates Industrial Area, 2643, Nicosia, Cypru
註銷之GMP核備函及核備內容99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑
代理商香港商英維達有限公司台灣分公司
原因自請註銷
註銷日期: 101.9.26
發文字號: 署授食字第1015046106號
廠名: Aegis Ltd. Buliding 2
國別: 賽普勒斯
廠址: 17, Athinon Str., Ergates Industrial Area, 2643, Nicosia, Cypru
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑
代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司
原因: 自請註銷

# 香港商英維達 於 違規藥品廣告資料集 - 4

違規產品名稱Dermatix倍舒痕凝膠
違規廠商名稱或負責人香港商英維達有限公司/
處分機關臺北市
處分日期07 18 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期07 10 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體Dermatix倍舒痕凝膠
查處情形輔導結案
違規產品名稱: Dermatix倍舒痕凝膠
違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 07 18 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 07 10 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠
查處情形: 輔導結案

# 香港商英維達 於 違規化粧品廣告資料集 - 5

違規產品名稱果蕾SCI清潔保溼系列
違規廠商名稱或負責人香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關臺北市
處分日期04 1 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期04 23 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體0
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 果蕾SCI清潔保溼系列
違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 04 1 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 04 23 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 0
查處情形: 輔導結案

# 香港商英維達 於 違規化粧品廣告資料集 - 6

違規產品名稱果蕾SCI抗老奇肌系列
違規廠商名稱或負責人香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關臺北市
處分日期04 1 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期04 23 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體0
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 果蕾SCI抗老奇肌系列
違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 04 1 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 04 23 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 0
查處情形: 輔導結案

# 香港商英維達 於 違規化粧品廣告資料集 - 7

違規產品名稱果蕾緊緻除紋霜
違規廠商名稱或負責人香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關臺北市
處分日期04 11 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期04 19 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體壹週刊
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 果蕾緊緻除紋霜
違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 04 11 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 04 19 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 壹週刊
查處情形: 輔導結案

# 香港商英維達 於 違規化粧品廣告資料集 - 8

違規產品名稱果蕾緊緻除紋霜
違規廠商名稱或負責人香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關台北市
處分日期04 2 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期04 2 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體TVBS周刊
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 果蕾緊緻除紋霜
違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/
處分機關: 台北市
處分日期: 04 2 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 04 2 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: TVBS周刊
查處情形: 輔導結案
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“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱復定　注射劑１公克

英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

法雅氏有限公司

公司統一編號: 53108120 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區敬業一路139號4樓之6 | 食品業者登錄字號: A-153108120-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱復定　注射劑１公克

英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

法雅氏有限公司

公司統一編號: 53108120 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區敬業一路139號4樓之6 | 食品業者登錄字號: A-153108120-00000-8

@ 食品業者登錄資料集
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香港商英維達的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

香港商英維達有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2 | 電話: 02-8732-3528

與協良行錠０．０５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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