dipyridamole
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英文分類名稱dipyridamole的代碼是B01AC07, 許可證字號是衛署藥輸字第023385號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥輸字第023385號
主或次項	主
代碼	B01AC07
英文分類名稱	dipyridamole
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第023385號

主或次項

主

代碼

B01AC07

英文分類名稱

dipyridamole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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備鎮心注射液	英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. FOR BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
備鎮心注射液	英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. FOR BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
備鎮心注射液	英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第023385號	成分名稱: DIPYRIDAMOLE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2412400400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
備鎮心注射液	英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
備鎮心注射液	英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 @ 藥品仿單或外盒資料集

衛署藥輸字第023385號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達）	英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達）	英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
保心丁注射液	英文品名: POSINTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保心丁注射液	英文品名: POSINTIN INJECTION \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達）

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regabali	代碼: N03AX16 \| 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
regabali	代碼: N03AX16 \| 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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regabali	代碼: N03AX16 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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