英文分類名稱leuprorelin的代碼是L02AE02, 許可證字號是衛署藥輸字第025934號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025934號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L02AE02 |
| 英文分類名稱 | leuprorelin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025934號 |
主或次項主 |
代碼L02AE02 |
英文分類名稱leuprorelin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌舒解治療、子宮內膜異位、中樞性性早熱症、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者、停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injection | 適應症: 前列腺癌舒解治療、子宮內膜異位、中樞性性早熱症、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者、停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第025934號 | 成分名稱: LEUPRORELIN ACETATE | 處方標示: Each preparation contains: | 成分代碼: 6818000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌舒解治療、子宮內膜異位、中樞性性早熱症、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者、停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injection | 適應症: 前列腺癌舒解治療、子宮內膜異位、中樞性性早熱症、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者、停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第025934號成分名稱: LEUPRORELIN ACETATE | 處方標示: Each preparation contains: | 成分代碼: 6818000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026306號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026306號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025193號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026306號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026306號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025193號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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ketoprofen | 代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gliclazide | 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium folinate | 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium folinate | 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetirizine | 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid | 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lindane | 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid | 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bethanechol | 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ketoprofen代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gliclazide代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium folinate代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium folinate代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetirizine代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lindane代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bethanechol代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |