英文分類名稱aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide的代碼是C09XA54, 許可證字號是衛署藥輸字第025948號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025948號 ...) | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 150mg aliskiren base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: correspond to 5mg amlodipine base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 150mg aliskiren base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: correspond to 5mg amlodipine base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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