vancomycin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱vancomycin的代碼是J01XA01, 許可證字號是衛署藥輸字第025967號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025967號 ...) | 英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injection | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0812001710 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injection | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0812001710 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 vancomycin ...) | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT i Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019055號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ARCHITECT i Vancomycin 分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),可用於具有STA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT i Vancomycin Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT i Vancomycin Calibrators. A... | 醫器規格: 1P30-01, 1P30-25增加規格:IP30-27。註銷規格:1P30-25 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MGC CEDIA Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017159號 | 有效日期: 2011/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的萬古黴素(Vancomycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\n1EA Reconstitution Buffer: Contains TES (n-tris [hydroxylmethyl] methyl-2-aminoethane sulf... | 醫器規格: #100148#100230 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/02/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Vancomycin(VANC)Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017191號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對人類血清或血漿檢體中的萬古黴素濃度進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vancomycin Particle Reagent 8g,Monoclonal anti-Vancomycin Antibody(mouse) 5g,Vancomycin Reaction Buf... | 醫器規格: 2x100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: COBAS INTEGRA Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013039號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、 heparin 血漿中 vancomycin 的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-vancomycin monoclonal antibody (mouse) in buffer, pH6.5, with stabilizer and preservative. R2=S... | 醫器規格: 200 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Seradyn Innofluor Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016496號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定血清中萬古黴素(Vancomycin)的總量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #11017:1.< 15% Vancomycin ANTISERUM (Sheep) in buffer containing protein as stabilizer and < 0.1% so... | 醫器規格: #11017 Reagent Kit#41022 Calibrator Set | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019045號 | 有效日期: 2018/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上, 用以定量檢測人類血清或血漿中萬古黴素 (vancomycin)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Enzyme reagent\n Vancomycin labeled with bacterial G6PDH in buffer\nR2 Antibody/substrate reagent... | 醫器規格: # 04642490 190, # 04642481 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT ARCHITECT i Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019055號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ARCHITECT i Vancomycin 分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),可用於具有STA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT i Vancomycin Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT i Vancomycin Calibrators. A... | 醫器規格: 1P30-01, 1P30-25增加規格:IP30-27。註銷規格:1P30-25 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MGC CEDIA Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017159號 | 有效日期: 2011/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的萬古黴素(Vancomycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\n1EA Reconstitution Buffer: Contains TES (n-tris [hydroxylmethyl] methyl-2-aminoethane sulf... | 醫器規格: #100148#100230 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/02/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Vancomycin(VANC)Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017191號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對人類血清或血漿檢體中的萬古黴素濃度進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vancomycin Particle Reagent 8g,Monoclonal anti-Vancomycin Antibody(mouse) 5g,Vancomycin Reaction Buf... | 醫器規格: 2x100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: COBAS INTEGRA Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013039號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、 heparin 血漿中 vancomycin 的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-vancomycin monoclonal antibody (mouse) in buffer, pH6.5, with stabilizer and preservative. R2=S... | 醫器規格: 200 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Seradyn Innofluor Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016496號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定血清中萬古黴素(Vancomycin)的總量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #11017:1.< 15% Vancomycin ANTISERUM (Sheep) in buffer containing protein as stabilizer and < 0.1% so... | 醫器規格: #11017 Reagent Kit#41022 Calibrator Set | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019045號 | 有效日期: 2018/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上, 用以定量檢測人類血清或血漿中萬古黴素 (vancomycin)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Enzyme reagent\n Vancomycin labeled with bacterial G6PDH in buffer\nR2 Antibody/substrate reagent... | 醫器規格: # 04642490 190, # 04642481 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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