英文分類名稱rivaroxaban的代碼是B01AF01, 許可證字號是衛署藥輸字第025648號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025648號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AF01 |
| 英文分類名稱 | rivaroxaban |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥輸字第025648號 |
主或次項主 |
代碼B01AF01 |
英文分類名稱rivaroxaban |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025648號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Xarelto Film-Coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025648號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Xarelto Film-Coated Tablets 15 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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希摩西爾Rivaroxaban校正液及品管液 | 英文品名: HemosIL Rivaroxaban Calibrators and Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031114號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用在ACL TOP Family於Liquid Anti-Xa試驗測量Rivaroxaban時之校正及品管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HemosIL Rivaroxaban Calibrators (00020013600)，HemosIL Rivaroxaban Controls(00020013700)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾Rivaroxaban校正液及品管液 | 英文品名: HemosIL Rivaroxaban Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031114號 | 有效日期: 20230516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用在ACL TOP Family於Liquid Anti-Xa試驗測量Rivaroxaban時之校正及品管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HemosIL Rivaroxaban Calibrators (00020013600)，HemosIL Rivaroxaban Controls(00020013700)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海奉生物醫學” Rivaroxaban校正液組 | 英文品名: “Hyphen BioMed” BIOPHEN Rivaroxaban Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034363號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是含有不同濃度Rivaroxaban的凍乾人類血漿，用於Rivaroxaban量測的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 226001、222701，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海奉生物醫學”Rivaroxaban品管液組 | 英文品名: “Hyphen BioMed” BIOPHEN Rivaroxaban Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034185號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品含有不同濃度的Rivaroxaban的凍乾人類血漿，用於Rivaroxaban量測之品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 225101,224501，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海分生醫RIVAROXABAN校正液及品管液 | 英文品名: BIOPHEN RIVAROXABAN Plasma Calibrator and Plasma Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028002號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為適用於測量Rivaroxaban濃度的校正用血漿套組及品管液，並以滴定法進行以抗Xa比色分析，適用於Biophen DiXal套組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222701，224501。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組 | 英文品名: HemosIL Liquid Anti-Xa | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031764號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供利用IL凝集系統(ACL TOP Family及 ELITE PRO)搭配HemosIL肝素校正液(HemosIL Heparin Calibrators)，對檸檬酸鹽處理後人類血漿內傳統肝素... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020302601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組 | 英文品名: HemosIL Liquid Anti-Xa | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031764號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供利用IL凝集系統(ACL TOP Family及 ELITE PRO)搭配HemosIL肝素校正液(HemosIL Heparin Calibrators)，對檸檬酸鹽處理後人類血漿內傳統肝素... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020302601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海分生醫RIVAROXABAN校正液及品管液 | 英文品名: BIOPHEN RIVAROXABAN Plasma Calibrator and Plasma Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028002號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為適用於測量Rivaroxaban濃度的校正用血漿套組及品管液，並以滴定法進行以抗Xa比色分析，適用於Biophen DiXal套組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222701，224501。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾Rivaroxaban校正液及品管液英文品名: HemosIL Rivaroxaban Calibrators and Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031114號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用在ACL TOP Family於Liquid Anti-Xa試驗測量Rivaroxaban時之校正及品管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HemosIL Rivaroxaban Calibrators (00020013600)，HemosIL Rivaroxaban Controls(00020013700)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾Rivaroxaban校正液及品管液英文品名: HemosIL Rivaroxaban Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031114號 | 有效日期: 20230516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用在ACL TOP Family於Liquid Anti-Xa試驗測量Rivaroxaban時之校正及品管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HemosIL Rivaroxaban Calibrators (00020013600)，HemosIL Rivaroxaban Controls(00020013700)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海奉生物醫學” Rivaroxaban校正液組英文品名: “Hyphen BioMed” BIOPHEN Rivaroxaban Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034363號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是含有不同濃度Rivaroxaban的凍乾人類血漿，用於Rivaroxaban量測的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 226001、222701，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海奉生物醫學”Rivaroxaban品管液組英文品名: “Hyphen BioMed” BIOPHEN Rivaroxaban Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034185號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品含有不同濃度的Rivaroxaban的凍乾人類血漿，用於Rivaroxaban量測之品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 225101,224501，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海分生醫RIVAROXABAN校正液及品管液英文品名: BIOPHEN RIVAROXABAN Plasma Calibrator and Plasma Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028002號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為適用於測量Rivaroxaban濃度的校正用血漿套組及品管液，並以滴定法進行以抗Xa比色分析，適用於Biophen DiXal套組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222701，224501。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組英文品名: HemosIL Liquid Anti-Xa | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031764號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供利用IL凝集系統(ACL TOP Family及 ELITE PRO)搭配HemosIL肝素校正液(HemosIL Heparin Calibrators)，對檸檬酸鹽處理後人類血漿內傳統肝素... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020302601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組英文品名: HemosIL Liquid Anti-Xa | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031764號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供利用IL凝集系統(ACL TOP Family及 ELITE PRO)搭配HemosIL肝素校正液(HemosIL Heparin Calibrators)，對檸檬酸鹽處理後人類血漿內傳統肝素... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020302601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海分生醫RIVAROXABAN校正液及品管液英文品名: BIOPHEN RIVAROXABAN Plasma Calibrator and Plasma Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028002號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為適用於測量Rivaroxaban濃度的校正用血漿套組及品管液，並以滴定法進行以抗Xa比色分析，適用於Biophen DiXal套組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222701，224501。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinations | 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol | 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
silicones | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alimemazine | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinations代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
silicones代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alimemazine代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |