英文分類名稱hydrochlorothiazide的代碼是C03AA03, 許可證字號是衛署藥輸字第025162號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025162號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C03AA03 |
| 英文分類名稱 | hydrochlorothiazide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025162號 |
主或次項次 |
代碼C03AA03 |
英文分類名稱hydrochlorothiazide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠 | 英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠 | 英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓，Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aliskiren and hydrochlorothiazide | 代碼: C09XA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aliskiren | 代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025162號 | 成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: (eq. to 150mg of aliskiren free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025162號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠 | 英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠 | 英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 適應症: 高血壓，Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2025/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aliskiren and hydrochlorothiazide代碼: C09XA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aliskiren代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025162號成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: (eq. to 150mg of aliskiren free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025162號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
絡舒利適150/12.5毫克膜衣錠英文品名: Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) | 藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg」(批號JB8912)，國內並未輸入...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione | 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
colecalciferol | 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone and estrogen | 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethinylestradiol | 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
colecalciferol代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone and estrogen代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethinylestradiol代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |