naloxone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱naloxone的代碼是V03AB15, 許可證字號是衛部藥輸字第026696號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥輸字第026696號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026696號 ...) | 英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;OXYCODONE HCL | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;OXYCODONE HCL | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 naloxone ...) | 藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC48184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 171.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 解麻注射液 0.4公克/公撮 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0950809 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: X000079209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC48184209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 171.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 解麻注射液 0.4公克/公撮 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0950809 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: X000079209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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