tacrolimus
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tacrolimus的代碼是L04AD02, 許可證字號是衛署藥輸字第023086號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023086號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: COMPOSITION OF PRINTING INK: (ON CAPSULE SHELL) | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,607 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: COMPOSITION OF PRINTING INK: (ON CAPSULE SHELL) | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,607 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 tacrolimus ...) | 英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... | 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... | 醫器規格: #10008656 #10008666 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法,用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... | 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格:1L77-20、1L77-55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: Elecsys Tacrolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057:100 tests、05889065:6×1.0 mL。新增規格:07251254190: 300 tests。規格變更為:05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... | 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... | 醫器規格: #10008656 #10008666 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法,用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... | 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格:1L77-20、1L77-55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: Elecsys Tacrolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057:100 tests、05889065:6×1.0 mL。新增規格:07251254190: 300 tests。規格變更為:05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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