progesterone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱progesterone的代碼是G03DA04, 許可證字號是衛部藥輸字第026784號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第026784號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026784號 ...) | 英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30043900906 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing hormones or other products of heading 29.37 其他醫藥製劑,含有荷爾蒙或第2937節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: PROGESTERONE MICRONIZED | 處方標示: Each vaginal tablet contains: | 成分代碼: 6832001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30043900906 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing hormones or other products of heading 29.37 其他醫藥製劑,含有荷爾蒙或第2937節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: PROGESTERONE MICRONIZED | 處方標示: Each vaginal tablet contains: | 成分代碼: 6832001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026784號 ... ]
根據名稱 progesterone 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 progesterone ...) | 英文品名: Active 17a-OH Progesterone RIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015892號 | 有效日期: 2011/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射性免疫定量方法檢測臨床標本血液中17-oh體酯酮荷爾蒙。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The DSL-5000 ACTIVE 17a-OH Progesterone Coated-Tube RIA Kit contains sufficient reagents for 100 tub... | 醫器規格: DSL-5000 (100 tubes) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015107號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如標籤、說明書或包裝核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT PROGESTERONE Reagent Pack\nMICROPARTICLES 1 or 4 Bottles (6.6 mL) Anti-fluorescein (mouse,... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BECKMAN COULTER Access Progesterone Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012348號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量偵測人類血清及血漿中黃體脂酮的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Access Progesterone Calibrators:S0:Human serum, and 0.025% Cosmocil**CQ. Contains 0.0ng/mL (nmol/L) ... | 醫器規格: 2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Vitros Immunodiagnostic Products Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013398號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿(EDTA或heparin)中的黃體脂酮progesterone。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent pack:\n.100 coated wells (streptavidin, binds≧3 ng biotin/well).\n.10.0 mL conjugated reagen... | 醫器規格: Reagent Pack:100 wells/boxCalibrators:3x3 levels規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年10月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ABBOTT AXSYM Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013141號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血(以sodium heparin及tripotassium EDTA為抗凝劑收集之血漿)中之黃體酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AxSYM Progesterone Reagent Pack, 100 Tests\n1 Bottle (9.3 mL) Progesterone Buffer. Phosphate buffer ... | 醫器規格: 100 Tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013316號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Progesterone Bead Pack (L2PW12): 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-progesterone.\n2.Pr... | 醫器規格: #L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ELECSYS PROGESTERONE II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012123號 | 有效日期: 2010/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的 Progesterone 進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys Progesterone II reagentM Streptavidin-coated microparticles 6.5 mLR1 Anti-Progesterone-Ab~bi... | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: cobas e Progesterone 11 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020785號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清及血漿中黃體素的免疫分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #12145383 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidin... | 醫器規格: #12145383 122:100 tests#12145391 122:4 x 1mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Active 17a-OH Progesterone RIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015892號 | 有效日期: 2011/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射性免疫定量方法檢測臨床標本血液中17-oh體酯酮荷爾蒙。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The DSL-5000 ACTIVE 17a-OH Progesterone Coated-Tube RIA Kit contains sufficient reagents for 100 tub... | 醫器規格: DSL-5000 (100 tubes) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT ARCHITECT Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015107號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如標籤、說明書或包裝核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT PROGESTERONE Reagent Pack\nMICROPARTICLES 1 or 4 Bottles (6.6 mL) Anti-fluorescein (mouse,... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER Access Progesterone Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012348號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量偵測人類血清及血漿中黃體脂酮的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Access Progesterone Calibrators:S0:Human serum, and 0.025% Cosmocil**CQ. Contains 0.0ng/mL (nmol/L) ... | 醫器規格: 2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Vitros Immunodiagnostic Products Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013398號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿(EDTA或heparin)中的黃體脂酮progesterone。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent pack:\n.100 coated wells (streptavidin, binds≧3 ng biotin/well).\n.10.0 mL conjugated reagen... | 醫器規格: Reagent Pack:100 wells/boxCalibrators:3x3 levels規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年10月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT AXSYM Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013141號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血(以sodium heparin及tripotassium EDTA為抗凝劑收集之血漿)中之黃體酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AxSYM Progesterone Reagent Pack, 100 Tests\n1 Bottle (9.3 mL) Progesterone Buffer. Phosphate buffer ... | 醫器規格: 100 Tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: IMMULITE 2000 Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013316號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Progesterone Bead Pack (L2PW12): 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-progesterone.\n2.Pr... | 醫器規格: #L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ELECSYS PROGESTERONE II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012123號 | 有效日期: 2010/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的 Progesterone 進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys Progesterone II reagentM Streptavidin-coated microparticles 6.5 mLR1 Anti-Progesterone-Ab~bi... | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: cobas e Progesterone 11 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020785號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清及血漿中黃體素的免疫分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #12145383 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidin... | 醫器規格: #12145383 122:100 tests#12145391 122:4 x 1mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 progesterone ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第012659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第012659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|