英文分類名稱ciprofloxacin的代碼是J01MA02, 許可證字號是衛署藥製字第049276號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049276號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01MA02 |
| 英文分類名稱 | ciprofloxacin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛署藥製字第049276號 |
主或次項主 |
代碼J01MA02 |
英文分類名稱ciprofloxacin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
衛署藥製字第049276號 | CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049276號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第049276號CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049276號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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食品藥物管理局說明有關美國警告醫療人員不要使用特定廠牌之metronidazole, ondansetron, and ciprofloxacin軟袋裝注射劑，國內並未核准進口 | 發布日期: 2010/06/01 | 內容: 美國食品藥物管理局 99 年 5月 30日 發布新聞警告醫療人員不要使用 Claris、 Sagent Pharmaceuticals 、 Pfizer及 West-Ward Pharmaceutic... @ 本署新聞公告資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類 | 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose (5%) Injection, USP, 400 mg in 200 mL 5% ... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2017/04/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Biosyent藥廠自主回收Ciprofloxacin injection 2mg/ml軟袋裝注射劑之所有批號，國內並未核准進口 | 發布日期: 2010/06/11 | 內容: 加拿大衛生單位 99年 4月 8日發布回收訊息－加拿大 Biosyent 藥廠自主回收由美國 Claris廠製造之 Ciprofloxacin injection 2mg/ml， 100毫升及 200... @ 本署新聞公告資料集 |
司淨膜衣錠250公絲 | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速博新膜衣錠500毫克 | 英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國警告醫療人員不要使用特定廠牌之metronidazole, ondansetron, and ciprofloxacin軟袋裝注射劑，國內並未核准進口發布日期: 2010/06/01 | 內容: 美國食品藥物管理局 99 年 5月 30日 發布新聞警告醫療人員不要使用 Claris、 Sagent Pharmaceuticals 、 Pfizer及 West-Ward Pharmaceutic... @ 本署新聞公告資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose (5%) Injection, USP, 400 mg in 200 mL 5% ...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2017/04/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Biosyent藥廠自主回收Ciprofloxacin injection 2mg/ml軟袋裝注射劑之所有批號，國內並未核准進口發布日期: 2010/06/11 | 內容: 加拿大衛生單位 99年 4月 8日發布回收訊息－加拿大 Biosyent 藥廠自主回收由美國 Claris廠製造之 Ciprofloxacin injection 2mg/ml， 100毫升及 200... @ 本署新聞公告資料集 |
司淨膜衣錠250公絲英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速博新膜衣錠500毫克英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dolutegravir | 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elvitegravir | 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini | 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dasatini | 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali | 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dolutegravir代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elvitegravir代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dasatini代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |