英文分類名稱digoxin的代碼是C01AA05, 許可證字號是衛署藥製字第047126號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047126號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C01AA05 |
| 英文分類名稱 | digoxin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第047126號 |
主或次項主 |
代碼C01AA05 |
英文分類名稱digoxin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
衛署藥製字第047126號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮 | 英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮 | 英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 酏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第047126號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮 | 英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮 | 英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047126號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第047126號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 酏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第047126號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"晟德" 地高新酏劑 50 微公絲/公撮英文品名: CARDIACIN ELIXIR 50MCG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047126號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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美堅迪爾埃狄各新試劑 | 英文品名: MGC DRI Digoxin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021355號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人類血清及血漿中的毛地黃素(digoxin)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody Reagent Contains: monoclonal anti-digoxin antibody in a buffer solution with sodium azide a... | 醫器規格: #1669 DRI Digoxin Assay (25 ml，8 ml kit)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培愛可信毛地黃第三代檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT AxSYM Digoxin III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018261號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用微粒酵素免疫分析法(MELA)，定量測試人類血清或血漿中之心血管藥物 digoxin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bottle Digoxin Concentration \n (ng/mL) (nmol/L)\nCAL A 0.0 0.00\nCAL B 0.5 0.64\nCAL C 1.0 1.28\nCA... | 醫器規格: # 6L07-01# 6L07-10# 6L07-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培愛可信毛地黃第二代檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT AxSYM Digoxin II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012452號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之digoxin. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AxSYM Digoxin II Reagent Pack1.1 Bottle (15.0mL) Digoxin: Alkaline Phospahtase. Minimum concentratio... | 醫器規格: 100 Tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培TDX/TDXFLX毛地黃第二代檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX DIGOXIN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012229號 | 有效日期: 2010/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法測試人類血清或血漿中的心血管藥物毛地黃濃度之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack S < 1% Digoxin Antiserum (Rabbit) in buffer with protein stabiliz... | 醫器規格: TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack, 100 tests,X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators.X SYSTEMS ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯毛地黃生化檢驗組 | 英文品名: cobas Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015272號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA 400/400 plus/700/800系統和Roche/Hitachi cobas c311/c501/502系統上，定量檢測血清和血漿中毛地黃（digoxin） | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (Roche TDM OnLine Digoxin Controls)\nReagent contents : \nLevelⅠ 2 x 5 mL : Human serum with added d... | 醫器規格: # 20737836 : 250 tests ; | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美堅迪爾埃狄各新試劑英文品名: MGC DRI Digoxin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021355號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人類血清及血漿中的毛地黃素(digoxin)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody Reagent Contains: monoclonal anti-digoxin antibody in a buffer solution with sodium azide a... | 醫器規格: #1669 DRI Digoxin Assay (25 ml，8 ml kit)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培愛可信毛地黃第三代檢驗試劑組英文品名: ABBOTT AxSYM Digoxin III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018261號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用微粒酵素免疫分析法(MELA)，定量測試人類血清或血漿中之心血管藥物 digoxin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bottle Digoxin Concentration \n (ng/mL) (nmol/L)\nCAL A 0.0 0.00\nCAL B 0.5 0.64\nCAL C 1.0 1.28\nCA... | 醫器規格: # 6L07-01# 6L07-10# 6L07-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培愛可信毛地黃第二代檢驗試劑組英文品名: ABBOTT AxSYM Digoxin II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012452號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之digoxin. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AxSYM Digoxin II Reagent Pack1.1 Bottle (15.0mL) Digoxin: Alkaline Phospahtase. Minimum concentratio... | 醫器規格: 100 Tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培TDX/TDXFLX毛地黃第二代檢驗試劑組英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX DIGOXIN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012229號 | 有效日期: 2010/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法測試人類血清或血漿中的心血管藥物毛地黃濃度之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack S < 1% Digoxin Antiserum (Rabbit) in buffer with protein stabiliz... | 醫器規格: TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack, 100 tests,X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators.X SYSTEMS ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯毛地黃生化檢驗組英文品名: cobas Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015272號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA 400/400 plus/700/800系統和Roche/Hitachi cobas c311/c501/502系統上，定量檢測血清和血漿中毛地黃（digoxin） | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (Roche TDM OnLine Digoxin Controls)\nReagent contents : \nLevelⅠ 2 x 5 mL : Human serum with added d... | 醫器規格: # 20737836 : 250 tests ; | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007731號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
selegiline | 代碼: N04BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone | 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme | 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics | 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofen | 代碼: M02AA13 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methyltestosterone | 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第006959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neomycin | 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007731號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
selegiline代碼: N04BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofen代碼: M02AA13 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methyltestosterone代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第006959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neomycin代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |