英文分類名稱Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)的代碼是A02BX, 許可證字號是衛署藥輸字第023802號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023802號 ...) | 英文品名: WATANABE KEISEI PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;GAMBIR POWDER;;CI... | 製造商名稱: WATANABE PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CITRUS UNSHIN PEEL POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 8832000701 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WATANABE KEISEI PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;GAMBIR POWDER;;CI... | 製造商名稱: WATANABE PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CITRUS UNSHIN PEEL POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 8832000701 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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