sevelamer
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sevelamer的代碼是V03AE02, 許可證字號是衛署藥輸字第025733號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025733號 ...) | 英文品名: Renvela powder for oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE;;ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: DOW CHEMICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Renvela powder for oral suspension | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE;;ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Renvela powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Renvela powder for oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Renvela powder for oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE;;ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: DOW CHEMICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Renvela powder for oral suspension | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE;;ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Renvela powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Renvela powder for oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025733號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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