英文分類名稱cough suppressants and expectorants的代碼是R05FB02, 許可證字號是衛署藥輸字第024126號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024126號 ...) | 英文品名: CLARA N GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMBIR;;GINSENG POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;G... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CLARA N GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMBIR;;GINSENG POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;G... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥輸字第024126號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與cough suppressants and expectorants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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