太田胃散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名太田胃散的英文品名是OHTA'S ISAN, 許可證字號是衛署藥輸字第007952號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/18, 註銷理由是賦形劑變更, 有效日期是1991/12/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAM..., 製造商名稱是OHTA'S ISAN CO. LTD..

#太田胃散的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由賦形劑變更
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795205
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥輸字第007952號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/18

註銷理由

賦形劑變更

有效日期

1991/12/17

發證日期

1980/12/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200795205

中文品名

太田胃散

英文品名

OHTA'S ISAN

適應症

消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎

劑型

散劑

包裝

袋裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE

申請商名稱

幼祥實業股份有限公司

申請商地址

台北巿新東街15巷13號1樓

申請商統一編號

20854552

製造商名稱

OHTA'S ISAN CO. LTD.

製造廠廠址

3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝;;罐裝

太田胃散地圖 [ 導航 ]

太田胃散的地址位於

台北巿新東街15巷13號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 太田胃散 相關資料

@ 太田胃散 於 出進口廠商登記資料

統一編號20854552
原始登記日期19810409
核發日期20221228
廠商中文名稱幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼02-27659313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 20854552
原始登記日期: 19810409
核發日期: 20221228
廠商中文名稱: 幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 02-27659313
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/13
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/05/20
發證日期1991/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630907
中文品名柯尼達王冠衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/13
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/05/20
發證日期: 1991/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600630907
中文品名: 柯尼達王冠衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960913
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960520
發證日期19910520
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630907
中文品名柯尼達王冠衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960913
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960520
發證日期: 19910520
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600630907
中文品名: 柯尼達王冠衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/13
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/05/22
發證日期1991/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600631400
中文品名柯尼達沙龍衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/13
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/05/22
發證日期: 1991/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600631400
中文品名: 柯尼達沙龍衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960913
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960522
發證日期19910522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600631400
中文品名柯尼達沙龍衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960913
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960522
發證日期: 19910522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600631400
中文品名: 柯尼達沙龍衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212701
中文品名阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212701
中文品名: 阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212701
中文品名阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200908
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212701
中文品名: 阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200908
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/18
發證日期1993/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號02007962
通關簽審文件編號DHA00201975700
中文品名太田胃腸錠
英文品名DTABCETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/18
發證日期: 1993/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007962
通關簽審文件編號: DHA00201975700
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: DTABCETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200947609
中文品名安速維他糖衣錠
英文品名NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200947609
中文品名: 安速維他糖衣錠
英文品名: NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950302
中文品名安速能益糖衣錠
英文品名NEO OXORON E TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950302
中文品名: 安速能益糖衣錠
英文品名: NEO OXORON E TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360604
中文品名阿蘇雞眼貼布
英文品名DELCO CORN PLASTERS
適應症雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型硬膏劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360604
中文品名: 阿蘇雞眼貼布
英文品名: DELCO CORN PLASTERS
適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由主成分變更
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796208
中文品名太田胃腸錠
英文品名D TABLETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796208
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: D TABLETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

@ 太田胃散 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱幼祥實業股份有限公司
公司統一編號20854552
業者地址台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號A-120854552-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 幼祥實業股份有限公司
公司統一編號: 20854552
業者地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號: A-120854552-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 太田胃散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,,,;;盒裝::,,,,

@ 太田胃散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,

根據識別碼 20854552 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 20854552 ...)

# 20854552 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20854552
原始登記日期19810409
核發日期20221228
廠商中文名稱幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼02-27659313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 20854552
原始登記日期: 19810409
核發日期: 20221228
廠商中文名稱: 幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 02-27659313
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 20854552 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱幼祥實業股份有限公司
公司統一編號20854552
業者地址台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號A-120854552-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 幼祥實業股份有限公司
公司統一編號: 20854552
業者地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號: A-120854552-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360604
中文品名阿蘇雞眼貼布
英文品名DELCO CORN PLASTERS
適應症雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型硬膏劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360604
中文品名: 阿蘇雞眼貼布
英文品名: DELCO CORN PLASTERS
適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200947609
中文品名安速維他糖衣錠
英文品名NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200947609
中文品名: 安速維他糖衣錠
英文品名: NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950302
中文品名安速能益糖衣錠
英文品名NEO OXORON E TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950302
中文品名: 安速能益糖衣錠
英文品名: NEO OXORON E TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由主成分變更
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796208
中文品名太田胃腸錠
英文品名D TABLETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796208
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: D TABLETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 20854552 ... ]

根據名稱 幼祥實業 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 幼祥實業 ...)

# 幼祥實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,

# 幼祥實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201003032
機構名稱幼祥實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區新東街15巷13號
電話02-27659313
開業狀態開業
機構代碼: MD6201003032
機構名稱: 幼祥實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區新東街15巷13號
電話: 02-27659313
開業狀態: 開業

# 幼祥實業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱幼祥實業股份有限公司
藥商地址台北市松山區新東街15巷13號
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 幼祥實業股份有限公司
藥商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
[ 搜尋所有 幼祥實業 ... ]

根據地址 台北巿新東街15巷13號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿新東街15巷13號1樓 ...)

柯尼達王冠衛生套

英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號 | 有效日期: 1996/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

柯尼達沙龍衛生套

英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號 | 有效日期: 1996/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太田胃腸錠

英文品名: DTABCETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTAMYLASE | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

柯尼達王冠衛生套

英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號 | 有效日期: 19960520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960913 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

柯尼達王冠衛生套

英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號 | 有效日期: 1996/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

柯尼達沙龍衛生套

英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號 | 有效日期: 1996/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太田胃腸錠

英文品名: DTABCETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTAMYLASE | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

柯尼達王冠衛生套

英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號 | 有效日期: 19960520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960913 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿新東街15巷13號1樓 ... ]

幼祥實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

幼祥實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓 | 電話: 02-2765-9313

名稱 幼祥實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 幼祥實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區新東街15巷13號1樓
洪春平20854552核准設立

登記地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 20854552 | 核准設立

與太田胃散同分類的全部藥品許可證資料集

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

 |