英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥輸字第025523號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025523號 ...) | 英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: PATHEON INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DESLORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: PATHEON INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DESLORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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與pseudoephedrine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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