roflumilast
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英文分類名稱roflumilast的代碼是R03DX07, 許可證字號是衛署藥輸字第025573號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥輸字第025573號
主或次項	主
代碼	R03DX07
英文分類名稱	roflumilast
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛署藥輸字第025573號

主或次項

主

代碼

R03DX07

英文分類名稱

roflumilast

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg	許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 \| 發證日: 100.11.28 \| 監視終止: 105.11.28 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單
迪開舒膜衣錠 500 微克	英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
迪開舒膜衣錠 500 微克	英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg \| 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第025573號	成分名稱: ROFLUMILAST(MICRONIZED) \| 處方標示: Each Film-Coated Tablet Contains: \| 成分代碼: 9200094900 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
迪開舒膜衣錠 500 微克	英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 \| 形狀: 三角形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 黃色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: D @ 藥品外觀資料集
迪開舒膜衣錠 500 微克	英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 @ 藥品仿單或外盒資料集

Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

迪開舒膜衣錠 500 微克

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台灣神隆股份有限公司	地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 \| 類別: 原料藥廠 \| 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集
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"台灣神隆"羅氟司特	英文品名: Roflumilast \| 許可證字號: 衛部藥製字第061535號 @ 藥品仿單或外盒資料集

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cyproheptadine	代碼: R06AX02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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