一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀的許可編號是GMP0112, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-04-30, 製造廠名稱是承賢科技股份有限公司, 製造廠地址是新北市樹林區保安街三段一巷一號之一.

#一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀的地圖

製造廠名稱	承賢科技股份有限公司
製造廠地址	新北市樹林區保安街三段一巷一號之一
許可編號	GMP0112
許可項目及作業內容	一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2024-04-30

製造廠名稱

承賢科技股份有限公司

製造廠地址

新北市樹林區保安街三段一巷一號之一

許可編號

GMP0112

許可項目及作業內容

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

是否在3年有效期間內

有效期限

2024-04-30

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀地圖 [ 導航 ]

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀的地址位於

新北市樹林區保安街三段一巷一號之一

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“承賢”掃描式雷射治療儀	英文品名: “LightMed” LightLas Pattern Scanning System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005298號 \| 有效日期: 2026/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810以下空白。增加規格： TruScan Pro。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”眼科掃描式雷射治療系統	英文品名: “LightMed” Pattern Scanning System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005308號 \| 有效日期: 2026/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Truscan 577, Truscan 532以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
澳普拓眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: Opto Ophthalmic Frequency Doubled YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002157號 \| 有效日期: 2016/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lightlas 532，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”裂隙燈	英文品名: “Lightmed” Slitlamp Biomicroscope \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004915號 \| 有效日期: 2025/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas Slitlamp以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”多波長醫用雷射治療儀	英文品名: “LIGHTMED”Multi-wavelength Medical Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003862號 \| 有效日期: 2017/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532/670。增加規格: LightLas 577/670 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"承賢" 眼科銣雅鉻雷射	英文品名: "LIGHTMED" Ophthalmic YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000882號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：Lpulsa SYL-9000, LED。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"承賢"眼科雙倍頻銣雅鉻雷射	英文品名: OPHTHALMIC FREQUENCY DOUBLED YAG LASER "LIGHTMED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000923號 \| 有效日期: 2026/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＧＨＴＬＡＳ　５３２。增加規格：Lightlas 561。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”眼科雙波長雷射治療儀	英文品名: “Lightmed”LightLas SeLecTor Deux \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002910號 \| 有效日期: 2025/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas SeLecTor Deux，增加規格，LightLas YAG，規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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# 承賢科技於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製字第003104號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/05
發證日期	2010/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	ull
中文品名	“承賢”眼科二極體雷射
英文品名	“Lightmed”Ophthalmic Diode Laser
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號LightLas 810之適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月11日核定之標籤說明書或包裝核定本所核型號LightLas 810內容予以作廢)。
限制項目	國　產
申請商名稱	承賢科技股份有限公司
申請商地址	新北市樹林區保安街三段１巷１號之１
申請商統一編號	22378963
製造商名稱	承賢科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區保安街三段１巷１號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/11
製造許可登錄編號	GMP0112

許可證字號: 衛署醫器製字第003104號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/05

發證日期: 2010/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: ull

中文品名: “承賢”眼科二極體雷射

英文品名: “Lightmed”Ophthalmic Diode Laser

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號LightLas 810之適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月11日核定之標籤說明書或包裝核定本所核型號LightLas 810內容予以作廢)。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 承賢科技股份有限公司

申請商地址: 新北市樹林區保安街三段１巷１號之１

申請商統一編號: 22378963

製造商名稱: 承賢科技股份有限公司

製造廠廠址: 新北市樹林區保安街三段１巷１號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/11

製造許可登錄編號: GMP0112

# 承賢科技於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第002910號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250324
發證日期	20100324
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500291005
中文品名	“承賢”眼科雙波長雷射治療儀
英文品名	“Lightmed”LightLas SeLecTor Deux
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	LightLas SeLecTor Deux，增加規格，LightLas YAG，規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas SeLecTor Deux, LED。以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	承賢科技股份有限公司
申請商地址	新北市樹林區保安街三段１巷１號之１
申請商統一編號	22378963
製造商名稱	承賢科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區保安街三段１巷１號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20220321
製造許可登錄編號	GMP0112

許可證字號: 衛署醫器製字第002910號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250324

發證日期: 20100324

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500291005

中文品名: “承賢”眼科雙波長雷射治療儀

英文品名: “Lightmed”LightLas SeLecTor Deux

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: LightLas SeLecTor Deux，增加規格，LightLas YAG，規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas SeLecTor Deux, LED。以下空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 承賢科技股份有限公司

申請商地址: 新北市樹林區保安街三段１巷１號之１

申請商統一編號: 22378963

製造商名稱: 承賢科技股份有限公司

製造廠廠址: 新北市樹林區保安街三段１巷１號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20220321

製造許可登錄編號: GMP0112

# 承賢科技於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器製字第003104號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251005
發證日期	20101005
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	ull
中文品名	“承賢”眼科二極體雷射
英文品名	“Lightmed”Ophthalmic Diode Laser
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目	國　產
申請商名稱	承賢科技股份有限公司
申請商地址	新北市樹林區保安街三段１巷１號之１
申請商統一編號	22378963
製造商名稱	承賢科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區保安街三段１巷１號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200529
製造許可登錄編號	GMP0112

許可證字號: 衛署醫器製字第003104號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20251005

發證日期: 20101005

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: ull

中文品名: “承賢”眼科二極體雷射

英文品名: “Lightmed”Ophthalmic Diode Laser

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 承賢科技股份有限公司

申請商地址: 新北市樹林區保安街三段１巷１號之１

申請商統一編號: 22378963

製造商名稱: 承賢科技股份有限公司

製造廠廠址: 新北市樹林區保安街三段１巷１號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20200529

製造許可登錄編號: GMP0112

# 承賢科技於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製字第005308號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260128
發證日期	20160128
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“承賢”眼科掃描式雷射治療系統
英文品名	“LightMed” Pattern Scanning System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Truscan 577, Truscan 532以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	承賢科技股份有限公司
申請商地址	新北市樹林區保安街三段一巷一號之一
申請商統一編號	22378963
製造商名稱	承賢科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區保安街三段一巷一號之一
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200910
製造許可登錄編號	GMP0112

許可證字號: 衛部醫器製字第005308號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260128

發證日期: 20160128

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “承賢”眼科掃描式雷射治療系統

英文品名: “LightMed” Pattern Scanning System

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Truscan 577, Truscan 532以下空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 承賢科技股份有限公司

申請商地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一

申請商統一編號: 22378963

製造商名稱: 承賢科技股份有限公司

製造廠廠址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20200910

製造許可登錄編號: GMP0112

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“承賢”裂隙燈	英文品名: “Lightmed” Slitlamp Biomicroscope \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004915號 \| 有效日期: 20250330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas Slitlamp以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承賢”掃描式雷射治療儀	英文品名: “LightMed” LightLas Pattern Scanning System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005298號 \| 有效日期: 20260113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810以下空白。增加規格： TruScan Pro。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承賢科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科雷射裝置	許可編號: GMP0112 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 承賢科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

“承賢”裂隙燈

@ 醫療器材許可證資料集

“承賢”掃描式雷射治療儀

@ 醫療器材許可證資料集

眼科雷射裝置

許可編號: GMP0112 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 承賢科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

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承賢科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

承賢科技股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區保安街三段1巷1號之1 | 電話: 02-2688-1726

承賢科技股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區保安街三段1巷1號之1、1樓 | 電話: 02-2688-5875

名稱承賢科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有承賢科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
承賢科技股份有限公司新北市樹林區保安街3段1巷1之1號	李桂銳	22378963	核准設立
承賢科技股份有限公司新竹分公司新竹科學工業園區新竹市東區園區二路47號302室	李桂銳	28113407	廢止
承賢科技股份有限公司台北分公司新北市樹林區保安街3段1巷1號之1	李桂銳	28112982	廢止

承賢科技股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區保安街3段1巷1之1號 | 負責人: 李桂銳 | 統編: 22378963 | 核准設立

承賢科技股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路47號302室 | 負責人: 李桂銳 | 統編: 28113407 | 廢止

承賢科技股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市樹林區保安街3段1巷1號之1 | 負責人: 李桂銳 | 統編: 28112982 | 廢止

地址新北市樹林區保安街三段一巷一號之一找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市樹林區保安街三段一巷一號之一)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
逢凱工業股份有限公司新北市樹林區保安街三段一巷一號之一		22084480	解散 (098年06月29日經授中字第0983254842號)

逢凱工業股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 | 統編: 22084480 | 解散 (098年06月29日經授中字第0983254842號)

與一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

內視鏡附件	許可編號: GMP1437 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-12-14 \| 製造廠名稱: 天山儀器股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市樹林區中正路415號2樓之2
聽診器	許可編號: GMP1409 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-10-05 \| 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 \| 製造廠地址: 新竹科學工業園區新竹縣竹北市東海里13鄰生醫路二段12號2樓
血管內輸液套及其附屬配件	許可編號: GMP0786 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-12-22 \| 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 \| 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號
微流體晶片	許可編號: GMP1388 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-06-21 \| 製造廠名稱: 上準微流體股份有限公司 \| 製造廠地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號5樓、71號5樓
自動化核酸純化萃取儀器	許可編號: GMP1258 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-02-24 \| 製造廠名稱: 創茂生技股份有限公司橋和廠 \| 製造廠地址: 新北市中和區橋和路122號2樓
血液透析系統及其附件(滅菌)	許可編號: GMP1171 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-04-30 \| 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 \| 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
紅外線燈	許可編號: GMP1432 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-11-29 \| 製造廠名稱: 運增科技股份有限公司一廠 \| 製造廠地址: 桃園市蘆竹區瓦窯里南山路一段３４９巷１２號
血液與血液成分收集與處理之容器	許可編號: GMP1399 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-08-01 \| 製造廠名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓、7樓-1
醫療用衣物	許可編號: GMP1389 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-06-22 \| 製造廠名稱: 順易利實業有限公司七堵廠 \| 製造廠地址: 基隆市七堵區俊賢路５３號２樓
多穴位雷射針灸儀	許可編號: GMP1045 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2019-12-17 \| 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店四廠 \| 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷1號4樓
機械式助行器	許可編號: GMP0186 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-08-10 \| 製造廠名稱: 伍和儀器廠股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市土城區自由街5號
交流電力可調整式病床	許可編號: GMP0963 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-01-09 \| 製造廠名稱: 立明精密股份有限公司永康廠 \| 製造廠地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街105巷16號
血糖試片	許可編號: GMP0902 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-06-08 \| 製造廠名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 \| 製造廠地址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
無線電波式生理信號傳輸接收器	許可編號: GMP1106 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-08-05 \| 製造廠名稱: 立創生醫科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園縣桃園市經國路８８８號１２樓之１２
皮下單腔針	許可編號: GMP1428 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-12-14 \| 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 - 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

製造廠名稱

製造廠地址

許可編號

許可項目及作業內容

是否在3年有效期間內

有效期限

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀地圖 [ 導航 ]

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與一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
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