許可項目及作業內容PE 保護套的許可編號是GMP1256, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-02-25, 製造廠名稱是欣德芮股份有限公司, 製造廠地址是基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓).
| 製造廠名稱 | 欣德芮股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
| 許可編號 | GMP1256 |
| 許可項目及作業內容 | PE 保護套 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2025-02-25 |
製造廠名稱欣德芮股份有限公司 |
製造廠地址基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
許可編號GMP1256 |
許可項目及作業內容PE 保護套 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2025-02-25 |
PE 保護套的地址位於
基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓)保盾滅菌包裝袋(未滅菌) | 英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“欣德芮” 滅菌包裝袋 | 英文品名: “Sterileright” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第005186號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用來包裝另一醫療器材，以利滅菌處理，並保持器材無菌狀態。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及效能變更：詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 欣德芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保盾滅菌包裝袋(未滅菌) | 英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 20210910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“欣德芮” 滅菌包裝袋 | 英文品名: “Sterileright” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第005186號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用來包裝另一醫療器材，以利滅菌處理，並保持器材無菌狀態。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 欣德芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
滅菌包 | 許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
保盾滅菌包裝袋(未滅菌)英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“欣德芮” 滅菌包裝袋英文品名: “Sterileright” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第005186號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用來包裝另一醫療器材，以利滅菌處理，並保持器材無菌狀態。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及效能變更：詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 欣德芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保盾滅菌包裝袋(未滅菌)英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 20210910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“欣德芮” 滅菌包裝袋英文品名: “Sterileright” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第005186號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用來包裝另一醫療器材，以利滅菌處理，並保持器材無菌狀態。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 欣德芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
滅菌包許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
[ 搜尋所有 GMP1256 ... ]
欣德芮股份有限公司宜科分公司-欣德芮股份有限公司宜科分公司工場(廠)、工廠(事業廢棄物室)、風雨走廊、雨棚新建工程 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 宜蘭縣宜蘭市宜科段一五之四地號 | 營利事業統一編號: 00087895 | 管制編號: G30B3076 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
欣德芮股份有限公司宜科分公司-欣德芮股份有限公司宜科分公司宿舍飯廳、宿舍新建工程 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 宜蘭縣宜蘭市宜科段一五之四地號 | 營利事業統一編號: 00087895 | 管制編號: G30B3066 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
秦德堡 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 253000 | 所代表法人: | 欣德芮股份有限公司 | 統一編號: 24690899 @ 董監事資料集 |
欣德芮股份有限公司 | 統一編號: 24690899 | 電話號碼: 02-24555498 | 基隆市七堵區大華二路33之7號 @ 出進口廠商登記資料 |
欣德芮股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24690899 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 17000069 | 基隆市七堵區瑪南里大華二路33之7號(1樓) @ 登記工廠名錄 |
欣德芮股份有限公司宜科分公司-欣德芮股份有限公司宜科分公司工場(廠)、工廠(事業廢棄物室)、風雨走廊、雨棚新建工程所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 宜蘭縣宜蘭市宜科段一五之四地號 | 營利事業統一編號: 00087895 | 管制編號: G30B3076 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
欣德芮股份有限公司宜科分公司-欣德芮股份有限公司宜科分公司宿舍飯廳、宿舍新建工程所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 宜蘭縣宜蘭市宜科段一五之四地號 | 營利事業統一編號: 00087895 | 管制編號: G30B3066 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
秦德堡職稱: 董事 | 持有股份數: 253000 | 所代表法人: | 欣德芮股份有限公司 | 統一編號: 24690899 @ 董監事資料集 |
欣德芮股份有限公司統一編號: 24690899 | 電話號碼: 02-24555498 | 基隆市七堵區大華二路33之7號 @ 出進口廠商登記資料 |
欣德芮股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24690899 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 17000069 | 基隆市七堵區瑪南里大華二路33之7號(1樓) @ 登記工廠名錄 |
[ 搜尋所有 欣德芮 ... ]
QMS2164 | 許可編號: QMS2164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-06-27 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
滅菌包 | 許可編號: QMS2164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-08 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號2樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
欣德芮股份有限公司二廠 | 電話: 02-26975499 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 基隆市七堵區大華二路33之7號(2樓) @ 醫療器材商資料集 |
QMS2164許可編號: QMS2164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-06-27 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
滅菌包許可編號: QMS2164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-08 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號2樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
欣德芮股份有限公司二廠電話: 02-26975499 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 基隆市七堵區大華二路33之7號(2樓) @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋所有 基隆市七堵區大華二路33之7號 1樓 ... ]
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 欣德芮股份有限公司 基隆市七堵區大華二路33之7號 | 張志成 | 24690899 | 核准設立 |
| 欣德芮股份有限公司宜科分公司 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號八樓之１０ | 00087895 | 核准設立 |
| 欣德芮股份有限公司 登記地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號 | 負責人: 張志成 | 統編: 24690899 | 核准設立 |
| 欣德芮股份有限公司宜科分公司 登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號八樓之１０ | 統編: 00087895 | 核准設立 |
醫療用手杖 | 許可編號: GMP0232 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-22 | 製造廠名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 台中市神岡區豐洲路1096、1102號 |
血糖試紙 | 許可編號: GMP0724 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-28 | 製造廠名稱: 聿新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公館里中華南路188號 |
滅菌過程指示劑 | 許可編號: GMP1580 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-02 | 製造廠名稱: 富璟應用材料有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號2樓之8 |
透析用水之淨化系統 | 許可編號: GMP0559 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-11 | 製造廠名稱: 友達環保科技有限公司 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段９號３樓之９ |
一般手術用手動式器械(滅菌) | 許可編號: GMP1154 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-03 | 製造廠名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌) | 許可編號: GMP0374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-18 | 製造廠名稱: 寶楠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 |
大麻鹼試驗系統 | 許可編號: GMP0700 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-30 | 製造廠名稱: 聯華生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 |
脊椎手術器械 | 許可編號: GMP0131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-12 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區洲子街50號 |
大彎盆 | 許可編號: GMP1552 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-12 | 製造廠名稱: 安捷企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區工業十一路三、三之一號 |
膽管用導管及其附件 | 許可編號: GMP0714 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-21 | 製造廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
血氨試驗系統 | 許可編號: GMP1376 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-02 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段６２９號 |
外科手術用照相機及其附件(滅菌) | 許可編號: GMP1449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-31 | 製造廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
肌氨酸酐試驗系統 | 許可編號: GMP0839 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-31 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
電子血壓計 | 許可編號: GMP0970 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-17 | 製造廠名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路56號 |
眼科攝影機 | 許可編號: GMP0875 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-30 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓 |
醫療用手杖許可編號: GMP0232 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-22 | 製造廠名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 台中市神岡區豐洲路1096、1102號 |
血糖試紙許可編號: GMP0724 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-28 | 製造廠名稱: 聿新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公館里中華南路188號 |
滅菌過程指示劑許可編號: GMP1580 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-02 | 製造廠名稱: 富璟應用材料有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號2樓之8 |
透析用水之淨化系統許可編號: GMP0559 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-11 | 製造廠名稱: 友達環保科技有限公司 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段９號３樓之９ |
一般手術用手動式器械(滅菌)許可編號: GMP1154 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-03 | 製造廠名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓 |
椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)許可編號: GMP0374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-18 | 製造廠名稱: 寶楠生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 |
大麻鹼試驗系統許可編號: GMP0700 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-30 | 製造廠名稱: 聯華生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 |
脊椎手術器械許可編號: GMP0131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-12 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區洲子街50號 |
大彎盆許可編號: GMP1552 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-12 | 製造廠名稱: 安捷企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區工業十一路三、三之一號 |
膽管用導管及其附件許可編號: GMP0714 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-21 | 製造廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
血氨試驗系統許可編號: GMP1376 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-02 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段６２９號 |
外科手術用照相機及其附件(滅菌)許可編號: GMP1449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-31 | 製造廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
肌氨酸酐試驗系統許可編號: GMP0839 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-31 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
電子血壓計許可編號: GMP0970 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-17 | 製造廠名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路56號 |
眼科攝影機許可編號: GMP0875 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-30 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓 |