中文分類名稱巴比妥類的英文分類名稱是Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate, 許可證字號是內衛藥製字第000392號, 主或次項是次, 代碼是28240400.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000392號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 28240400 |
| 英文分類名稱 | Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate |
| 中文分類名稱 | 巴比妥類 |
許可證字號內衛藥製字第000392號 |
主或次項次 |
代碼28240400 |
英文分類名稱Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate |
中文分類名稱巴比妥類 |
"強生" 永安源錠 | 英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、不安神經症、熱帶性神經衰弱症、腦充血後遺症、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗交感神經藥物 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agent | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
elladonna total alkaloids and psycholeptic | 代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ergotamine | 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第000392號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000392號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生" 永安源錠英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、不安神經症、熱帶性神經衰弱症、腦充血後遺症、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗交感神經藥物英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agent | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
elladonna total alkaloids and psycholeptic代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ergotamine代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第000392號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000392號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
亞培愛可信尿液巴比妥類第二代檢驗試劑 | 英文品名: ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015135號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calib... | 醫器規格: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培巴比妥類藥物檢驗試劑組 | 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培巴比妥類藥物檢驗試劑組 | 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血清巴比妥鹽試劑組 | 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA化學系統，用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血清巴比妥鹽試劑組 | 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統，用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1 | 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1 | 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培 TDx/TDxFLx 尿液巴比妥類第二代檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX BARBITURATES IIU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012345號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.... | 醫器規格: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培愛可信尿液巴比妥類第二代檢驗試劑英文品名: ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015135號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calib... | 醫器規格: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培巴比妥類藥物檢驗試劑組英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培巴比妥類藥物檢驗試劑組英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血清巴比妥鹽試劑組英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA化學系統，用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血清巴比妥鹽試劑組英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統，用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培 TDx/TDxFLx 尿液巴比妥類第二代檢驗試劑組英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX BARBITURATES IIU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012345號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.... | 醫器規格: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
其他非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第016766號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 |
綜合感冒製劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
第一代抗組織胺 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamine | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 |
止痛劑及解熱劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretic | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agent | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
水楊酸類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第016906號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 |
Prokinetic agent | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第016930號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56320000 |
Prokinetic agent | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56320000 |
驅虫劑 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintic | 許可證字號: 衛署藥製字第016959號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08080000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
甲型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonist | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
Centrally acting skeletal muscle relaxant | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400 |
綜合感冒製劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
其他非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第016766號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 |
綜合感冒製劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
第一代抗組織胺英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamine | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 |
止痛劑及解熱劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretic | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agent | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
水楊酸類英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第016906號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 |
Prokinetic agent英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第016930號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56320000 |
Prokinetic agent英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56320000 |
驅虫劑英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintic | 許可證字號: 衛署藥製字第016959號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08080000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
甲型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonist | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
Centrally acting skeletal muscle relaxant英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400 |
綜合感冒製劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |