巴比妥類 - 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文分類名稱巴比妥類 的英文分類名稱是Central nervous system agents/Anticonvulsants/Barbiturates , 許可證字號是衛署藥製字第010244號 , 主或次項是次 , 代碼是28120400 .
根據識別碼 衛署藥製字第010244號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第010244號 ...)英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
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根據名稱 巴比妥類 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 巴比妥類 ...)英文品名: ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015135號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calib... | 醫器規格: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX BARBITURATES IIU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012345號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.... | 醫器規格: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
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英文品名: ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015135號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calib... | 醫器規格: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX BARBITURATES IIU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012345號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.... | 醫器規格: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
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英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019760號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019762號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019762號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第019762號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019784號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019760號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019762號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019762號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第019762號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019784號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
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