中文分類名稱抗發炎劑的英文分類名稱是Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents, 許可證字號是衛署藥製字第034750號, 主或次項是主, 代碼是84060000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034750號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 84060000 |
| 英文分類名稱 | Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents |
| 中文分類名稱 | 抗發炎劑 |
許可證字號衛署藥製字第034750號 |
主或次項主 |
代碼84060000 |
英文分類名稱Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents |
中文分類名稱抗發炎劑 |
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
triamcinolone | 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第034750號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
triamcinolone代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第034750號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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消化性潰瘍病人開始治療一年以內有用口服抗發炎劑比率(疾病別指標) | 資料集識別碼: 39219 | 詮釋資料更新時間: 2024-08-04 10:00:15 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率，2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
據香港衛生署於98年5月6日及5月11日發布新聞及日本5月7日及5月12日日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「療濕痛」、「柔美因子」、「靈芝排毒因子」、「ザ・パワー」、「SUPER impala」... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/05/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月12日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月5日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「Bevidan」之產品乙事 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩優氟吸入劑25MCG/DOSE | 英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩準納乾粉吸入劑５０ＭＣＧ／ＤＯＳＥ | 英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
消化性潰瘍病人開始治療一年以內有用口服抗發炎劑比率(疾病別指標)資料集識別碼: 39219 | 詮釋資料更新時間: 2024-08-04 10:00:15 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率，2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
據香港衛生署於98年5月6日及5月11日發布新聞及日本5月7日及5月12日日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「療濕痛」、「柔美因子」、「靈芝排毒因子」、「ザ・パワー」、「SUPER impala」...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/05/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月12日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月5日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「Bevidan」之產品乙事燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩優氟吸入劑25MCG/DOSE英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩準納乾粉吸入劑５０ＭＣＧ／ＤＯＳＥ英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
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綜合維生素製劑 | 英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
綜合維生素製劑 | 英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004888號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004888號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004900號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004900號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
其他血管擴張劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第004907號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24129200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第004908號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004908號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第004908號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004909號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004909號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004909號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004912號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004915號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
賦形劑 | 英文分類名稱: Pharmaceutical aids | 許可證字號: 內衛藥製字第004916號 | 主或次項: 主 | 代碼: 96000000 |
綜合維生素製劑英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
綜合維生素製劑英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004888號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004888號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004900號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004900號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
其他血管擴張劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第004907號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24129200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第004908號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004908號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第004908號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004909號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004909號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004909號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004912號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004915號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
賦形劑英文分類名稱: Pharmaceutical aids | 許可證字號: 內衛藥製字第004916號 | 主或次項: 主 | 代碼: 96000000 |