袪痰劑
- 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants, 許可證字號是衛署藥製字第005040號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
根據識別碼 衛署藥製字第005040號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005040號 ...) | 英文品名: PENTHO S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、或感冒所誘發之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Bronchodilators/Xanthine derivatives | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PENTHO S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、或感冒所誘發之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Bronchodilators/Xanthine derivatives | 許可證字號: 衛署藥製字第005040號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 袪痰劑 ...) | 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
| 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants | 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56280000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropins | 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68180000 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropins | 許可證字號: 衛署藥輸字第006581號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68180000 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥輸字第006667號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥輸字第006690號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08080000 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006695號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Phenothiazines | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160824 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antifungals/Azoles | 許可證字號: 衛署藥輸字第006974號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08140800 |
| 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006979號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第007009號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors/Mineralocorticoid aldosterone r... | 許可證字號: 衛署藥輸字第007024號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24322000 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants | 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56280000 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropins | 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68180000 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropins | 許可證字號: 衛署藥輸字第006581號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68180000 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥輸字第006667號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥輸字第006690號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08080000 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006695號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Phenothiazines | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160824 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antifungals/Azoles | 許可證字號: 衛署藥輸字第006974號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08140800 |
英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006979號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第007009號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors/Mineralocorticoid aldosterone r... | 許可證字號: 衛署藥輸字第007024號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24322000 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
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