"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套的英文品名是"HOSPIRA" IV PUMP SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第008525號, 有效日期是2013/01/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/11, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:E797,F665,F666,G625。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司.

#"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/14
發證日期1998/01/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600852500
中文品名"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套
英文品名"HOSPIRA" IV PUMP SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:E797,F665,F666,G625。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2015/07/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008525號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/11

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/01/14

發證日期

1998/01/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600852500

中文品名

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套

英文品名

"HOSPIRA" IV PUMP SETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1301 輸液套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:E797,F665,F666,G625。

限制項目

輸 入

申請商名稱

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段333號18樓

申請商統一編號

27242277

製造商名稱

HOSPIRA COSTA RICA LTD.

製造廠廠址

1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CR

製程

(空)

異動日期

2015/07/06

製造許可登錄編號

(空)

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套地圖 [ 導航 ]

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套的地址位於

台北市大安區敦化南路2段333號18樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 相關資料

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@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/09
註銷理由自請註銷
有效日期2019/02/09
發證日期1999/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600932701
中文品名"赫士睿" 輸血套管
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/02/09
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600932701
中文品名: "赫士睿" 輸血套管
英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第009327號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180709
註銷理由自請註銷
有效日期20190209
發證日期19991101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600932701
中文品名"赫士睿" 輸血套管
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期20180713
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180709
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190209
發證日期: 19991101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600932701
中文品名: "赫士睿" 輸血套管
英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 20180713
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第018060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/07
發證日期2007/05/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601806001
中文品名“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套
英文品名“Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA LTD.
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/07
發證日期: 2007/05/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601806001
中文品名: “赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套
英文品名: “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA LTD.
製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第018060號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120507
發證日期20070507
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601806001
中文品名“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套
英文品名“Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA LTD.
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120507
發證日期: 20070507
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601806001
中文品名: “赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套
英文品名: “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA LTD.
製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 20140508
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第009822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/01
發證日期2002/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600982208
中文品名"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦
英文品名"HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2019/12/10
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/01
發證日期: 2002/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600982208
中文品名: "赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦
英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/10
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第009822號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191209
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170201
發證日期20020201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600982208
中文品名"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦
英文品名"HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期20191210
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191209
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170201
發證日期: 20020201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600982208
中文品名: "赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦
英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 20191210
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/03/03
發證日期1997/03/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600816302
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名"HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3559
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2019/12/10
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/03/03
發證日期: 1997/03/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600816302
中文品名: "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3559
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/10
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008163號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191209
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170303
發證日期19970303
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600816302
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名"HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3559
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期20191210
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191209
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170303
發證日期: 19970303
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600816302
中文品名: "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3559
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 20191210
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/15
註銷理由自請註銷
有效日期2008/09/25
發證日期1998/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600884502
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名"HOSPIRA" PCA SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA LTD.
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/09/25
發證日期: 1998/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600884502
中文品名: "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名: "HOSPIRA" PCA SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA LTD.
製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008845號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090415
註銷理由自請註銷
有效日期20080925
發證日期19980925
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600884502
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名"HOSPIRA" PCA SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA LTD.
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期20091106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090415
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20080925
發證日期: 19980925
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600884502
中文品名: "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組
英文品名: "HOSPIRA" PCA SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA LTD.
製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 20091106
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第016956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601695607
中文品名"赫士睿"幫浦輸液套
英文品名"HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本.註消規格:13514
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2018/06/08
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601695607
中文品名: "赫士睿"幫浦輸液套
英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/08
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第016956號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180607
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160803
發證日期20060803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601695607
中文品名"赫士睿"幫浦輸液套
英文品名"HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本.註消規格:13514
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期20180608
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180607
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160803
發證日期: 20060803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601695607
中文品名: "赫士睿"幫浦輸液套
英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 20180608
製造許可登錄編號: QSD3906

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第000669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400066901
中文品名“赫士睿”廢液收集袋
英文品名“Hospira”Receptal Suction Liner
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA
製造廠廠址DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400066901
中文品名: “赫士睿”廢液收集袋
英文品名: “Hospira”Receptal Suction Liner
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA
製造廠廠址: DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第000669號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100929
發證日期20050929
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400066901
中文品名“赫士睿”廢液收集袋
英文品名“Hospira”Receptal Suction Liner
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA
製造廠廠址DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100929
發證日期: 20050929
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400066901
中文品名: “赫士睿”廢液收集袋
英文品名: “Hospira”Receptal Suction Liner
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA
製造廠廠址: DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第009393號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600939301
中文品名"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA, INC.
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600939301
中文品名: "赫士睿" 麻醉藥輸送控制器
英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA, INC.
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第009393號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180607
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150407
發證日期20000407
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600939301
中文品名"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA, INC.
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180607
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150407
發證日期: 20000407
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600939301
中文品名: "赫士睿" 麻醉藥輸送控制器
英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA, INC.
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180608
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/04/19
發證日期2002/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600988506
中文品名"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器
英文品名"HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4524, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/04/19
發證日期: 2002/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600988506
中文品名: "赫士睿" 延長輸液套管含過濾器
英文品名: "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4524, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第009885號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20070419
發證日期20020419
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600988506
中文品名"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器
英文品名"HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4524, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20070419
發證日期: 20020419
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600988506
中文品名: "赫士睿" 延長輸液套管含過濾器
英文品名: "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4524, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004735號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1987/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600473501
中文品名"赫士睿" 點滴輸液套
英文品名"HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA
製造廠廠址DONEGAL TOWN CO. DONEGAL, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1987/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600473501
中文品名: "赫士睿" 點滴輸液套
英文品名: "HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA
製造廠廠址: DONEGAL TOWN CO. DONEGAL, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/02/12
發證日期1988/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201631209
中文品名〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液
英文品名0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA"
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址1401 SHERIDAN ROAD, BUILDING M1, M3, R1, R1B, NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064-4000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/02/12
發證日期: 1988/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201631209
中文品名: 〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液
英文品名: 0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA"
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: 1401 SHERIDAN ROAD, BUILDING M1, M3, R1, R1B, NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064-4000, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/10/01
發證日期1986/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201539702
中文品名多博明注射液800微毫克/公撮
英文品名DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/10/01
發證日期: 1986/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201539702
中文品名: 多博明注射液800微毫克/公撮
英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2009/04/27
發證日期1982/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號02006904
通關簽審文件編號DHA00201068403
中文品名必托生注射劑2.5公克
英文品名PENTOTHAL 2.5GM
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/05/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2009/04/27
發證日期: 1982/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006904
通關簽審文件編號: DHA00201068403
中文品名: 必托生注射劑2.5公克
英文品名: PENTOTHAL 2.5GM
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址: 04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/05/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/05
發證日期2009/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201582201
中文品名〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮
英文品名"HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/05
發證日期: 2009/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201582201
中文品名: 〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮
英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/27
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/03/05
發證日期1997/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號02019117
通關簽審文件編號DHA00202157601
中文品名德壽魯素注射液2公絲/公撮
英文品名DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL"
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/27
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 1997/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019117
通關簽審文件編號: DHA00202157601
中文品名: 德壽魯素注射液2公絲/公撮
英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL"
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/30
發證日期1987/07/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201596500
中文品名〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮
英文品名DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA"
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/30
發證日期: 1987/07/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201596500
中文品名: 〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮
英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA"
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/11/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/16
發證日期1997/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202169506
中文品名"賽達命" 注射液100公絲/公撮
英文品名CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL"
適應症抗腫瘤劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYTARABINE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2017/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/11/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/16
發證日期: 1997/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202169506
中文品名: "賽達命" 注射液100公絲/公撮
英文品名: CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL"
適應症: 抗腫瘤劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYTARABINE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2017/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/02/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/02/05
發證日期1997/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202183305
中文品名可敵菌注射液
英文品名SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP
適應症具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/02/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/02/05
發證日期: 1997/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202183305
中文品名: 可敵菌注射液
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP
適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/07
發證日期1997/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202188501
中文品名達威布肝燐脂注射液1000單位/公撮
英文品名HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第021885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/01/07
發證日期: 1997/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202188501
中文品名: 達威布肝燐脂注射液1000單位/公撮
英文品名: HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第021769號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/06/27
發證日期1997/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號02018088
通關簽審文件編號DHA00202176909
中文品名盼肌弛注射液
英文品名PANCURONIUM INJECTION "DBL"
適應症麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021769號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/06/27
發證日期: 1997/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018088
通關簽審文件編號: DHA00202176909
中文品名: 盼肌弛注射液
英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL"
適應症: 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第021881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/04/08
發證日期1997/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202188103
中文品名寧法定注射液
英文品名FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPHENAZINE DECANOATE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/04/08
發證日期: 1997/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202188103
中文品名: 寧法定注射液
英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/21
發證日期1986/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201550209
中文品名〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮
英文品名BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/21
發證日期: 1986/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201550209
中文品名: 〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮
英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023963號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2019/04/20
發證日期2004/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202396302
中文品名賽達拉敏注射液
英文品名DBL CYTARABINE INJECTION
適應症抗腫瘤劑。
劑型注射液劑
包裝小瓶;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYTARABINE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/04/20
發證日期: 2004/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202396302
中文品名: 賽達拉敏注射液
英文品名: DBL CYTARABINE INJECTION
適應症: 抗腫瘤劑。
劑型: 注射液劑
包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYTARABINE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2018/07/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;小瓶;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第021687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/17
發證日期1997/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202168707
中文品名篤保明注射液40公絲/公撮
英文品名STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/17
發證日期: 1997/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202168707
中文品名: 篤保明注射液40公絲/公撮
英文品名: STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015076號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/09
發證日期1986/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201507605
中文品名禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑20%
英文品名LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
製造廠廠址8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/09
發證日期: 1986/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201507605
中文品名: 禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑20%
英文品名: LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
製造廠廠址: 8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024749號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/29
發證日期2007/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202474905
中文品名復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升
英文品名〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL
適應症抗黴菌劑。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCONAZOLE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY 301 NORTH, ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O.BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量詳如中文仿單稿。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/29
發證日期: 2007/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202474905
中文品名: 復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升
英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL
適應症: 抗黴菌劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCONAZOLE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY 301 NORTH, ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O.BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: 詳如中文仿單稿。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第012613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/04/16
註銷理由(空)
有效日期2008/05/29
發證日期1984/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號02006934
通關簽審文件編號DHA00201261303
中文品名必托生0.5公克注射劑
英文品名PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導.
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/04/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2008/05/29
發證日期: 1984/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006934
通關簽審文件編號: DHA00201261303
中文品名: 必托生0.5公克注射劑
英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導.
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址: 04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015783號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/10
發證日期2009/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201578304
中文品名〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮
英文品名NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/10
發證日期: 2009/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201578304
中文品名: 〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮
英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第015323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/18
發證日期1986/08/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201532309
中文品名禮補欣靜脈用脂肪乳劑10%
英文品名LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源
劑型注射劑
包裝瓶裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
製造廠廠址8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/18
發證日期: 1986/08/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201532309
中文品名: 禮補欣靜脈用脂肪乳劑10%
英文品名: LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
製造廠廠址: 8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第022921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/06/14
發證日期2000/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202292107
中文品名"岱比博" 抑特普癌靜脈注射液
英文品名ETOPOSIDE INJECTION "DBL"
適應症抗癌症。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOPOSIDE
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/06/14
發證日期: 2000/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202292107
中文品名: "岱比博" 抑特普癌靜脈注射液
英文品名: ETOPOSIDE INJECTION "DBL"
適應症: 抗癌症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOPOSIDE
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 相關資料

@ "赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新加坡商赫士睿股份有限公司
公司統一編號27242277
業者地址新北市淡水區中正東路2段177號
食品業者登錄字號F-127242277-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司
公司統一編號: 27242277
業者地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27242277 找到的相關資料

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# 27242277 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱新加坡商赫士睿股份有限公司
公司統一編號27242277
業者地址新北市淡水區中正東路2段177號
食品業者登錄字號F-127242277-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司
公司統一編號: 27242277
業者地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/05
發證日期1988/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201687208
中文品名〝赫士睿〞克力黴素注射液150公絲/公撮
英文品名CLINDAMYCIN INJECTION,USP,150MG/ML "HOSPIRA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/05
發證日期: 1988/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201687208
中文品名: 〝赫士睿〞克力黴素注射液150公絲/公撮
英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION,USP,150MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/05/17
發證日期2001/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202318404
中文品名維克羅因凍晶靜脈注射劑
英文品名VECURONIUM BROMIDE FOR INJECTION
適應症本品做為全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*);;VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址1401 SHERIDAN ROAD, BUILDING M1, M3, R1, R1B, NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064-4000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第023184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/05/17
發證日期: 2001/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202318404
中文品名: 維克羅因凍晶靜脈注射劑
英文品名: VECURONIUM BROMIDE FOR INJECTION
適應症: 本品做為全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*);;VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: 1401 SHERIDAN ROAD, BUILDING M1, M3, R1, R1B, NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064-4000, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2009/04/27
發證日期1982/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號02006904
通關簽審文件編號DHA00201068403
中文品名必托生注射劑2.5公克
英文品名PENTOTHAL 2.5GM
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/05/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2009/04/27
發證日期: 1982/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006904
通關簽審文件編號: DHA00201068403
中文品名: 必托生注射劑2.5公克
英文品名: PENTOTHAL 2.5GM
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址: 04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/05/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015783號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/10
發證日期2009/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201578304
中文品名〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮
英文品名NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/10
發證日期: 2009/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201578304
中文品名: 〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮
英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/05
發證日期2009/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201582201
中文品名〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮
英文品名"HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/05
發證日期: 2009/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201582201
中文品名: 〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮
英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/27
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/03/05
發證日期1997/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號02019117
通關簽審文件編號DHA00202157601
中文品名德壽魯素注射液2公絲/公撮
英文品名DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL"
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/27
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 1997/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019117
通關簽審文件編號: DHA00202157601
中文品名: 德壽魯素注射液2公絲/公撮
英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL"
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 27242277 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/04/16
註銷理由(空)
有效日期2008/05/29
發證日期1984/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號02006934
通關簽審文件編號DHA00201261303
中文品名必托生0.5公克注射劑
英文品名PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導.
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號27242277
製造商名稱ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/04/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2008/05/29
發證日期: 1984/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006934
通關簽審文件編號: DHA00201261303
中文品名: 必托生0.5公克注射劑
英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導.
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
製造廠廠址: 04010 CAMPOVERDE (LATINA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 新加坡商赫士睿 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/21
發證日期1986/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201550209
中文品名〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮
英文品名BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/21
發證日期: 1986/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201550209
中文品名: 〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮
英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 新加坡商赫士睿 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/18
發證日期1988/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號02015486
通關簽審文件編號DHA00201679302
中文品名〝赫士睿〞因平美凱注射液5公絲/公撮
英文品名BUPIVACAINE HCL INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/18
發證日期: 1988/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015486
通關簽審文件編號: DHA00201679302
中文品名: 〝赫士睿〞因平美凱注射液5公絲/公撮
英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 新加坡商赫士睿 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/02
發證日期2008/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號02015527
通關簽審文件編號DHA00201683301
中文品名"赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮
英文品名BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA INC.
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/02
發證日期: 2008/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015527
通關簽審文件編號: DHA00201683301
中文品名: "赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮
英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠廠址: HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

# 新加坡商赫士睿 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/19
發證日期2007/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400577502
中文品名〝赫士睿〞廢液收集袋(未滅菌)
英文品名〝Hospira〞 Receptal Suction Liner(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA LTD.
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期2016/12/08
製造許可登錄編號QSD3503
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/19
發證日期: 2007/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400577502
中文品名: 〝赫士睿〞廢液收集袋(未滅菌)
英文品名: 〝Hospira〞 Receptal Suction Liner(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA LTD.
製造廠廠址: PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 2016/12/08
製造許可登錄編號: QSD3503

# 新加坡商赫士睿 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第009822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/01
發證日期2002/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600982208
中文品名"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦
英文品名"HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號27242277
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2019/12/10
製造許可登錄編號QSD3906
許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/01
發證日期: 2002/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600982208
中文品名: "赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦
英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號: 27242277
製造商名稱: HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址: 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/10
製造許可登錄編號: QSD3906
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爾促開利注射劑10公絲/公撮〝岱比博〞

英文品名: ATRACURIUM BESYLATE INJECTION 10MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑,可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

盼肌弛注射液

英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

篤保明注射液40公絲/公撮

英文品名: STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

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可敵菌注射液

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

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管立疏注射液

英文品名: GLYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERYL TRINITRATE SOLUTION (5%) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

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寧法定注射液

英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

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達威布肝燐脂注射液1000單位/公撮

英文品名: HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

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"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

英文品名: "HOSPIRA" PCA SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號 | 有效日期: 2008/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

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爾促開利注射劑10公絲/公撮〝岱比博〞

英文品名: ATRACURIUM BESYLATE INJECTION 10MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑,可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

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盼肌弛注射液

英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

篤保明注射液40公絲/公撮

英文品名: STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

可敵菌注射液

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

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管立疏注射液

英文品名: GLYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERYL TRINITRATE SOLUTION (5%) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

寧法定注射液

英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

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達威布肝燐脂注射液1000單位/公撮

英文品名: HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

英文品名: "HOSPIRA" PCA SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號 | 有效日期: 2008/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

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名稱 新加坡商赫士睿 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段177號
葉O秋27242277廢止

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 負責人: 葉O秋 | 統編: 27242277 | 廢止

與"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

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