巴比妥類 - 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文分類名稱巴比妥類 的英文分類名稱是Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate , 許可證字號是內衛藥製字第006170號 , 主或次項是次 , 代碼是28240400 .
根據識別碼 內衛藥製字第006170號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第006170號 ...)英文品名: TONSUAN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、賁門及幽門痙攣、十二指腸潰瘍、內臟絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: A03CB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: A03CB31 | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: TONSUAN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、賁門及幽門痙攣、十二指腸潰瘍、內臟絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: A03CB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: A03CB31 | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: | 含量單位: MG
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根據名稱 巴比妥類 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 巴比妥類 ...)英文品名: ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015135號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calib... | 醫器規格: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX BARBITURATES IIU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012345號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.... | 醫器規格: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015135號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calib... | 醫器規格: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c Barbiturates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033540號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5120,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ADVIA Chemistry Serum Barbiturate (sBRB) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026525號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統,用於定性及半定量檢測人類血清或血漿中的巴比妥類藥物(barbiturates)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05040084 (4×100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: ABBOTT TDX/TDXFLX BARBITURATES IIU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012345號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.... | 醫器規格: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
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英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Antiarrhythmic agents/Class Ib Antiarrhythmic | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24040408
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Antiarrhythmic agents/Class Ib Antiarrhythmic | 許可證字號: 衛署藥輸字第005679號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24040408
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Antiarrhythmic agents/Class Ib Antiarrhythmic | 許可證字號: 衛署藥輸字第005680號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24040408
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/?-Adrenergic blocking agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005721號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24240000
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androge | 許可證字號: 衛署藥輸字第005747號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第005758號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第005780號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005793號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005794號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005796號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第005796號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antidepressants/Tricyclics and other norepine... | 許可證字號: 衛署藥輸字第005941號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160428
英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Antiarrhythmic agents/Class Ib Antiarrhythmic | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24040408
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Antiarrhythmic agents/Class Ib Antiarrhythmic | 許可證字號: 衛署藥輸字第005679號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24040408
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Antiarrhythmic agents/Class Ib Antiarrhythmic | 許可證字號: 衛署藥輸字第005680號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24040408
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/?-Adrenergic blocking agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005721號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24240000
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androge | 許可證字號: 衛署藥輸字第005747號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第005758號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第005780號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005793號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005794號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第005796號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第005796號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antidepressants/Tricyclics and other norepine... | 許可證字號: 衛署藥輸字第005941號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160428
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