亞卡南爾非滅錠
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中文品名亞卡南爾非滅錠的英文品名是ALFAMES-E TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005422號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是抑制排卵, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL), 製造商名稱是MERCK GESELLSCHAFT MBH.

#亞卡南爾非滅錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第005422號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/04
發證日期1977/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200542205
中文品名亞卡南爾非滅錠
英文品名ALFAMES-E TABLETS
適應症抑制排卵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第005422號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/04

發證日期

1977/11/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200542205

中文品名

亞卡南爾非滅錠

英文品名

ALFAMES-E TABLETS

適應症

抑制排卵

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)

申請商名稱

嘉億企業股份有限公司

申請商地址

高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號

申請商統一編號

11830741

製造商名稱

MERCK GESELLSCHAFT MBH

製造廠廠址

A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 亞卡南爾非滅錠 相關資料

@ 亞卡南爾非滅錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號11830741
原始登記日期19961221
核發日期20220607
廠商中文名稱嘉億企業股份有限公司
廠商英文名稱CHIA YI CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區堯山街74之2號
英文營業地址No. 74-2, Yaoshan St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O雪櫻
電話號碼07-7317861
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 11830741
原始登記日期: 19961221
核發日期: 20220607
廠商中文名稱: 嘉億企業股份有限公司
廠商英文名稱: CHIA YI CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區堯山街74之2號
英文營業地址: No. 74-2, Yaoshan St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O雪櫻
電話號碼: 07-7317861
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 亞卡南爾非滅錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第001585號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/09/11
發證日期1920/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200158500
中文品名德勒克-80公絲膠囊
英文品名DILAC-80 CAPSULES
適應症狹心症
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱B.F. ASCHER & CO., INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/09/11
發證日期: 1920/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200158500
中文品名: 德勒克-80公絲膠囊
英文品名: DILAC-80 CAPSULES
適應症: 狹心症
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: B.F. ASCHER & CO., INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/16
發證日期1978/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549200
中文品名塞克羅邁得錠
英文品名SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS
適應症惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/16
發證日期: 1978/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549200
中文品名: 塞克羅邁得錠
英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS
適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003104號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/22
註銷理由評估未獲通過
有效日期1993/11/05
發證日期1974/11/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200310407
中文品名胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼
英文品名CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO"
適應症頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/22
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1993/11/05
發證日期: 1974/11/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200310407
中文品名: 胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼
英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO"
適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003520號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/05/19
發證日期1975/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200352008
中文品名塞克羅邁得注射劑100公絲
英文品名SYKLOFOSFAMID 100MG INJECTION "FARMOS"
適應症惡性腫瘤諸如支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉癌、和白血病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/05/19
發證日期: 1975/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200352008
中文品名: 塞克羅邁得注射劑100公絲
英文品名: SYKLOFOSFAMID 100MG INJECTION "FARMOS"
適應症: 惡性腫瘤諸如支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉癌、和白血病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第002666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/06/30
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000626
通關簽審文件編號DHA00200266605
中文品名西沙林錠
英文品名SINESALIN TABLETS
適應症代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000626
通關簽審文件編號: DHA00200266605
中文品名: 西沙林錠
英文品名: SINESALIN TABLETS
適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址: HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第052542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2010/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254200
中文品名喘嗽治注射液
英文品名Transozu Injectio
適應症急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄市烏松區?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2010/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254200
中文品名: 喘嗽治注射液
英文品名: Transozu Injectio
適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄市烏松區?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/16
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13003360
通關簽審文件編號DHA00200266901
中文品名盤黴素針
英文品名PENANTISTE 800,000 IU
適應症肺炎、淋病、丹毒
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/16
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003360
通關簽審文件編號: DHA00200266901
中文品名: 盤黴素針
英文品名: PENANTISTE 800,000 IU
適應症: 肺炎、淋病、丹毒
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/02
發證日期1973/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200214401
中文品名四環黴素磷酸鹽
英文品名TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO"
適應症治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE PHOSPHATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱TECO. LTD. S.A.S.
製造廠廠址VIA FRATELLI RIGZARDI 37 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/02
發證日期: 1973/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200214401
中文品名: 四環黴素磷酸鹽
英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO"
適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.
製造廠廠址: VIA FRATELLI RIGZARDI 37 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004719號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/09/30
發證日期1976/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200471900
中文品名持續性蘇感挫平40國際單位注射液
英文品名SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U.
適應症改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTICOTROPIN
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/09/30
發證日期: 1976/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200471900
中文品名: 持續性蘇感挫平40國際單位注射液
英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U.
適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTICOTROPIN
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址: 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/11/21
發證日期1973/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200247804
中文品名汎百注射液
英文品名PROPANTAN INJECTION
適應症短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESINS
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱HUHTAMAKI-YHTYMA OY
製造廠廠址RUOHOLAHBENKATU 22, HELSINKI 18 FINLAND TURKU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/11/21
發證日期: 1973/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200247804
中文品名: 汎百注射液
英文品名: PROPANTAN INJECTION
適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESINS
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
製造廠廠址: RUOHOLAHBENKATU 22, HELSINKI 18 FINLAND TURKU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第004796號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/10/26
發證日期1976/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200479602
中文品名蘇感挫平40國際單位注射劑
英文品名SCANTROPIN INJECTION 40I.U.
適應症改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTICOTROPIN
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第004796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/10/26
發證日期: 1976/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200479602
中文品名: 蘇感挫平40國際單位注射劑
英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U.
適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTICOTROPIN
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址: 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/28
發證日期1984/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號02003906
通關簽審文件編號DHA00201263602
中文品名克勞弗瑞特500公絲膠囊
英文品名CLOFIBRATE 500 CAPSULES
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/28
發證日期: 1984/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003906
通關簽審文件編號: DHA00201263602
中文品名: 克勞弗瑞特500公絲膠囊
英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址: A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第002145號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/02
發證日期1973/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200214503
中文品名安比西林三水化合物
英文品名AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱TECO. LTD. S.A.S.
製造廠廠址VIA FRATELLI RIGZARDI 37 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/02
發證日期: 1973/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200214503
中文品名: 安比西林三水化合物
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.
製造廠廠址: VIA FRATELLI RIGZARDI 37 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第002223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/10
發證日期1973/07/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200222300
中文品名縮水蘋果酸麥角新/
英文品名ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS"
適應症子宮收縮止血劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱HUHTAMAKI-YHTYMA OY
製造廠廠址RUOHOLAHBENKATU 22, HELSINKI 18 FINLAND TURKU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/10
發證日期: 1973/07/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200222300
中文品名: 縮水蘋果酸麥角新/
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS"
適應症: 子宮收縮止血劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
製造廠廠址: RUOHOLAHBENKATU 22, HELSINKI 18 FINLAND TURKU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第003897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/11/26
發證日期1985/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200389703
中文品名翰伯寧注射液
英文品名HEPARIN INJECTION
適應症血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/11/26
發證日期: 1985/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200389703
中文品名: 翰伯寧注射液
英文品名: HEPARIN INJECTION
適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址: 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第001702號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/10/12
發證日期1972/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200170204
中文品名愛瑟貴錠
英文品名ETHAQUIN TABLETS
適應症伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣.
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱B.F. ASCHER & CO., INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/10/12
發證日期: 1972/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200170204
中文品名: 愛瑟貴錠
英文品名: ETHAQUIN TABLETS
適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣.
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: B.F. ASCHER & CO., INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第001963號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/20
發證日期1973/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200196306
中文品名愛麗特寧錠
英文品名ARLYTENE FORT
適應症動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOXAMINE HCL
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱LABORATORIES DEDIEU
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/20
發證日期: 1973/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200196306
中文品名: 愛麗特寧錠
英文品名: ARLYTENE FORT
適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOXAMINE HCL
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第000653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/04/28
發證日期1972/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200065302
中文品名普幸錠
英文品名APULCIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)
製造廠廠址SPITTAL/DRAU KARNTEN POSTFACH 43
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/04/28
發證日期: 1972/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200065302
中文品名: 普幸錠
英文品名: APULCIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)
製造廠廠址: SPITTAL/DRAU KARNTEN POSTFACH 43
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞卡南爾非滅錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第002671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/12/15
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000808
通關簽審文件編號DHA00200267101
中文品名普黴素針IV 500公絲
英文品名SUPERCICLIN I.V. 500MG
適應症治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/12/15
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000808
通關簽審文件編號: DHA00200267101
中文品名: 普黴素針IV 500公絲
英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG
適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 亞卡南爾非滅錠 相關資料

@ 亞卡南爾非滅錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱嘉億企業股份有限公司
公司統一編號11830741
業者地址高雄市三民區堯山街74之2號
食品業者登錄字號E-111830741-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嘉億企業股份有限公司
公司統一編號: 11830741
業者地址: 高雄市三民區堯山街74之2號
食品業者登錄字號: E-111830741-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 亞卡南爾非滅錠 相關資料

@ 亞卡南爾非滅錠 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第052542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2010/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254200
中文品名喘嗽治注射液
英文品名Transozu Injectio
適應症急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄市烏松區?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿::4716243212518,;;盒裝::4716243212518,
許可證字號: 衛署藥製字第052542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2010/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254200
中文品名: 喘嗽治注射液
英文品名: Transozu Injectio
適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄市烏松區?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::4716243212518,;;盒裝::4716243212518,

根據識別碼 11830741 找到的相關資料

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# 11830741 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11830741
原始登記日期19961221
核發日期20220607
廠商中文名稱嘉億企業股份有限公司
廠商英文名稱CHIA YI CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區堯山街74之2號
英文營業地址No. 74-2, Yaoshan St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O雪櫻
電話號碼07-7317861
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 11830741
原始登記日期: 19961221
核發日期: 20220607
廠商中文名稱: 嘉億企業股份有限公司
廠商英文名稱: CHIA YI CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區堯山街74之2號
英文營業地址: No. 74-2, Yaoshan St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O雪櫻
電話號碼: 07-7317861
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 11830741 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱嘉億企業股份有限公司
公司統一編號11830741
業者地址高雄市三民區堯山街74之2號
食品業者登錄字號E-111830741-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嘉億企業股份有限公司
公司統一編號: 11830741
業者地址: 高雄市三民區堯山街74之2號
食品業者登錄字號: E-111830741-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 11830741 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/16
發證日期1978/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549200
中文品名塞克羅邁得錠
英文品名SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS
適應症惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/16
發證日期: 1978/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549200
中文品名: 塞克羅邁得錠
英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS
適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11830741 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第002666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/06/30
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000626
通關簽審文件編號DHA00200266605
中文品名西沙林錠
英文品名SINESALIN TABLETS
適應症代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000626
通關簽審文件編號: DHA00200266605
中文品名: 西沙林錠
英文品名: SINESALIN TABLETS
適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址: HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11830741 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第002668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/09/23
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13006774
通關簽審文件編號DHA00200266809
中文品名爾非
英文品名ALFAMES
適應症抑制排卵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/09/23
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006774
通關簽審文件編號: DHA00200266809
中文品名: 爾非
英文品名: ALFAMES
適應症: 抑制排卵
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址: HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11830741 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/16
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13003360
通關簽審文件編號DHA00200266901
中文品名盤黴素針
英文品名PENANTISTE 800,000 IU
適應症肺炎、淋病、丹毒
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/16
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003360
通關簽審文件編號: DHA00200266901
中文品名: 盤黴素針
英文品名: PENANTISTE 800,000 IU
適應症: 肺炎、淋病、丹毒
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 11830741 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/07
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13004697
通關簽審文件編號DHA00200267009
中文品名克勞弗瑞特
英文品名CLOFIBRAT "ARCANA"
適應症高脂血症、高膽固醇血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/07
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004697
通關簽審文件編號: DHA00200267009
中文品名: 克勞弗瑞特
英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA"
適應症: 高脂血症、高膽固醇血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
製造廠廠址: HOSSLGASSE 20. 9802 SPITTAL/DRAU WIEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11830741 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/12/15
發證日期1974/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000808
通關簽審文件編號DHA00200267101
中文品名普黴素針IV 500公絲
英文品名SUPERCICLIN I.V. 500MG
適應症治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/12/15
發證日期: 1974/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000808
通關簽審文件編號: DHA00200267101
中文品名: 普黴素針IV 500公絲
英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG
適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司
申請商地址: 高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號: 11830741
製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 嘉億企業 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號21813475
原始登記日期20210806
核發日期20221102
廠商中文名稱嘉億企業社
廠商英文名稱Jia Yi plastic company
中文營業地址彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號
英文營業地址No. 405, Yuanxin St., Jiaxing Vil., Fenyuan Township, Changhua County 502002, Taiwan (R.O.C.)
代表人魏O緯
電話號碼(049)252 3401
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 21813475
原始登記日期: 20210806
核發日期: 20221102
廠商中文名稱: 嘉億企業社
廠商英文名稱: Jia Yi plastic company
中文營業地址: 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號
英文營業地址: No. 405, Yuanxin St., Jiaxing Vil., Fenyuan Township, Changhua County 502002, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 魏O緯
電話號碼: (049)252 3401
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 嘉億企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6242100023
機構名稱嘉億企業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市鳥松區大同路5之1號
電話07-7317861
開業狀態歇業
機構代碼: 6242100023
機構名稱: 嘉億企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
電話: 07-7317861
開業狀態: 歇業

# 嘉億企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6207015521
機構名稱嘉億企業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市三民區堯山街74-2號
電話7317861*608
開業狀態開業
機構代碼: MD6207015521
機構名稱: 嘉億企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市三民區堯山街74-2號
電話: 7317861*608
開業狀態: 開業

# 嘉億企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6203011201
機構名稱嘉億企業社
種類販賣業
地址臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓
電話04-26629830
開業狀態歇業
機構代碼: MD6203011201
機構名稱: 嘉億企業社
種類: 販賣業
地址: 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓
電話: 04-26629830
開業狀態: 歇業

# 嘉億企業 於 出進口廠商登記資料 - 5

統一編號67953012
原始登記日期19981202
核發日期20210811
廠商中文名稱嘉億企業社
廠商英文名稱JIA JIH JING ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓
英文營業地址6 F., No. 66-1, Wenchang St., Luoquan Vil., Shalu Dist., Taichung City 43353, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O明
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 67953012
原始登記日期: 19981202
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 嘉億企業社
廠商英文名稱: JIA JIH JING ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓
英文營業地址: 6 F., No. 66-1, Wenchang St., Luoquan Vil., Shalu Dist., Taichung City 43353, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O明
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:
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根據地址 高雄縣烏松鄉 埔村大同路5之1號 找到的相關資料

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四環黴素磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

汎百注射液

英文品名: PROPANTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESINS | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

@ 全部藥品許可證資料集

利華民注射液

英文品名: LEVAMIN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人体所需之氨基酸、促進組織蛋白之合成 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: LEIRAS OY

@ 全部藥品許可證資料集

克勞弗瑞特500公絲膠囊

英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛麗特寧錠

英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

@ 全部藥品許可證資料集

四環黴素磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

汎百注射液

英文品名: PROPANTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESINS | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

@ 全部藥品許可證資料集

利華民注射液

英文品名: LEVAMIN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人体所需之氨基酸、促進組織蛋白之合成 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: LEIRAS OY

@ 全部藥品許可證資料集

克勞弗瑞特500公絲膠囊

英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛麗特寧錠

英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

@ 全部藥品許可證資料集
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嘉億企業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣東石鄉洲仔村洲子27號 | 電話: 05-370-3367

嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣民雄鄉福權村45號之2 | 電話: 05-226-9797

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-596-1523

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-622-2425

嘉億企業股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區神農路330號 | 電話: 07-732-1090

名稱 嘉億企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 嘉億企業)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號
魏嘉緯21813475核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

嘉義縣太保市港尾里5之3號2樓
黃宗焜21979897核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號
郭信惠76811599核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

高雄市三民區堯山街74之2號
蔡沈雪櫻11830741核准設立

臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷290弄15號
何俊傑94474233核准設立 - 獨資

臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓
張進明67953012歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓
林倉立06165416核准設立 - 獨資

嘉義縣東石鄉洲仔村二鄰四號
張文奕06359095核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號 | 負責人: 魏嘉緯 | 統編: 21813475 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

登記地址: 嘉義縣太保市港尾里5之3號2樓 | 負責人: 黃宗焜 | 統編: 21979897 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

登記地址: 嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號 | 負責人: 郭信惠 | 統編: 76811599 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

登記地址: 高雄市三民區堯山街74之2號 | 負責人: 蔡沈雪櫻 | 統編: 11830741 | 核准設立

登記地址: 臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷290弄15號 | 負責人: 何俊傑 | 統編: 94474233 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓 | 負責人: 張進明 | 統編: 67953012 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

登記地址: 雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓 | 負責人: 林倉立 | 統編: 06165416 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣東石鄉洲仔村二鄰四號 | 負責人: 張文奕 | 統編: 06359095 | 核准設立 - 獨資

與亞卡南爾非滅錠同分類的全部藥品許可證資料集

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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