辛那利啶
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中文品名辛那利啶的英文品名是CINNARIZINE "DAITO", 許可證字號是衛署藥輸字第005441號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/11/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是腦血流障礙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是DAITO CORPORATION.

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許可證字號衛署藥輸字第005441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/09
註銷理由自請註銷
有效日期1992/11/23
發證日期1977/11/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200544109
中文品名辛那利啶
英文品名CINNARIZINE "DAITO"
適應症腦血流障礙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱泉豐實業股份有限公司
申請商地址台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ
申請商統一編號59236571
製造商名稱DAITO CORPORATION
製造廠廠址326 YOKAMACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 939,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005441號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/11/23

發證日期

1977/11/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200544109

中文品名

辛那利啶

英文品名

CINNARIZINE "DAITO"

適應症

腦血流障礙

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

泉豐實業股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ

申請商統一編號

59236571

製造商名稱

DAITO CORPORATION

製造廠廠址

326 YOKAMACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 939,JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯銘哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 927 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

鄭玢琴

職稱: 董事 | 持有股份數: 230 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯彥成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 214 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯銘哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 927 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

鄭玢琴

職稱: 董事 | 持有股份數: 230 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯彥成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 214 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

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泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區精誠十九街23號1樓

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丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

雙氫化氯/治

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

５－甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

鹽酸毛果芸香/

英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸待布卡因

英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸意嘧普拉明

英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第002652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1981/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

木蜜醇

英文品名: MANNITOL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸二乙氨丙基

英文品名: PROMETHAZINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

水芹醯睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE ENANTHATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

硫酸菲沃斯/

英文品名: HYOSCYAMINE SULFATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

西法利新

英文品名: CEPHALEXIN "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: JOBA B.V.

甲溴化甲一氮圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類副交感神經分解劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

雙氫化氯/治

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

５－甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

鹽酸毛果芸香/

英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸待布卡因

英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸意嘧普拉明

英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "S.E.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第002652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1981/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

木蜜醇

英文品名: MANNITOL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸二乙氨丙基

英文品名: PROMETHAZINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

水芹醯睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE ENANTHATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO

硫酸菲沃斯/

英文品名: HYOSCYAMINE SULFATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

西法利新

英文品名: CEPHALEXIN "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: JOBA B.V.

甲溴化甲一氮圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類副交感神經分解劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

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道林

英文品名: TAURINE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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鹽酸/法佐林

英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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阿司匹林

英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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乙醇鹽酸得西林（非注射用）

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: JOBA B.V.

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鹽酸美達西林

英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

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鹽酸阿米得普第林

英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

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道林

英文品名: TAURINE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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鹽酸/法佐林

英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

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氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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阿司匹林

英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

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乙醇鹽酸得西林（非注射用）

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1982/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: JOBA B.V.

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鹽酸美達西林

英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A.

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鹽酸阿米得普第林

英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

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泉豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路456號1樓 | 電話: 0800-660-022

泉豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上一街2號1樓 | 電話: 04-2475-7725

泉豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南五路295號 | 電話: 04-2472-7002

名稱 泉豐實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區精誠十九街23號1樓		柯銘哲59236571核准設立

臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號		12639813廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510412號)

臺北市中山區林森北路159巷51號2樓		11465074解散 (081年12月14日 建一字 第701590號)

臺中市西區公平里忠明南路１１８號１樓		85995669

登記地址: 臺中市西區精誠十九街23號1樓 | 負責人: 柯銘哲 | 統編: 59236571 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號 | 統編: 12639813 | 廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510412號)

登記地址: 臺北市中山區林森北路159巷51號2樓 | 統編: 11465074 | 解散 (081年12月14日 建一字 第701590號)

登記地址: 臺中市西區公平里忠明南路１１８號１樓 | 統編: 85995669

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與辛那利啶同分類的全部藥品許可證資料集

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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