殺菌炎錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名殺菌炎錠的英文品名是CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA", 許可證字號是衛署藥製字第025179號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/12, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025179號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/02/12
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102517904
中文品名	殺菌炎錠
英文品名	CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA"
適應症	由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025179號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/02/12

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/05/25

發證日期

1982/04/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102517904

中文品名

殺菌炎錠

英文品名

CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA"

適應症

由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱

東化化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

殺菌炎錠地圖 [ 導航 ]

殺菌炎錠的地址位於

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥製字第025179號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025179號 ...)

# 衛署藥製字第025179號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025179號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SULFAMETHIZOLE
成分代碼	0824001400
含量描述	400
含量	400.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025179號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: SULFAMETHIZOLE

成分代碼: 0824001400

含量描述: 400

含量: 400.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025179號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025179號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	TRIMETHOPRIM
成分代碼	0840001700
含量描述	80
含量	80.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025179號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: TRIMETHOPRIM

成分代碼: 0840001700

含量描述: 80

含量: 80.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025179號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第025179號
中文品名	殺菌炎錠
英文品名	CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第025179號

中文品名: 殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: (空)

[ 搜尋所有 衛署藥製字第025179號 ... ]

根據名稱東化化學藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東化化學藥品 ...)

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第020017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）
英文品名	RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/27

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）

英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 康靜方錠（待爾靜）
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 康靜方錠（待爾靜）

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第025051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102505104
中文品名	滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）
英文品名	METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"
適應症	鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	RACEMETHORPHAN
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102505104

中文品名: 滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）

英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"

適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: RACEMETHORPHAN

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第001102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200110206
中文品名	優朗錠
英文品名	U-RAN TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1969/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200110206

中文品名: 優朗錠

英文品名: U-RAN TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102509409
中文品名	三維他軟膏
英文品名	VITA A.D.E OINTMENT
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第025094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102509409

中文品名: 三維他軟膏

英文品名: VITA A.D.E OINTMENT

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第024784號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102478403
中文品名	化膿杏錠１００公絲（西士恩）
英文品名	KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."
適應症	支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024784號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102478403

中文品名: 化膿杏錠１００公絲（西士恩）

英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."

適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/20
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102587600
中文品名	安奈妥膠囊２５公絲
英文品名	ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"
適應症	膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/04/20

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102587600

中文品名: 安奈妥膠囊２５公絲

英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"

適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第019537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101953705
中文品名	脹腹清錠（喜每賜康）
英文品名	SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"
適應症	消化器內氣體驅除劑
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/07

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101953705

中文品名: 脹腹清錠（喜每賜康）

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 消化器內氣體驅除劑

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

[ 搜尋所有 東化化學藥品 ... ]

根據地址台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ ...)

婦樂吉錠（咪坐尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣脈寧膠囊（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎膿糖衣錠（本基達明）	英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅治癬	英文品名: MEICHICIN \| 許可證字號: 內衛成製字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
擦樂夢藥膏	英文品名: SALOM PASTA \| 許可證字號: 內衛成製字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂嗽糖衣錠	英文品名: LO SOU S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;BORNEOL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ ... ]

名稱東化化學藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東化化學藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東化化學藥品股份有限公司臺北市資料空白		45011262	解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

東化化學藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

與殺菌炎錠同分類的全部藥品許可證資料集

美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證換證 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司