生安惠可膠囊250公絲
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中文品名生安惠可膠囊250公絲的英文品名是THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE", 許可證字號是衛署藥製字第010392號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMPHENICOL, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010392號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由自請註銷
有效日期2014/02/14
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101039202
中文品名生安惠可膠囊250公絲
英文品名THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱王子製藥股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿重新路三段107號9F
申請商統一編號35048803
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010392號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/02/14

發證日期

1976/07/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101039202

中文品名

生安惠可膠囊250公絲

英文品名

THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE"

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMPHENICOL

申請商名稱

王子製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣三重巿重新路三段107號9F

申請商統一編號

35048803

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路245號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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余昌憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

鄭欽華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

黃映霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陳孟緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

程運瑤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陶德斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

李啓達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

余昌憲

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鄭欽華

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黃映霖

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陳孟緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

程運瑤

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陶德斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

李啓達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

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李啓達

公司名稱: 王子製藥股份有限公司 | 到職日期: 1101210 | 統一編號: 35048803

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公司名稱: 王子製藥股份有限公司 | 到職日期: 1101210 | 統一編號: 35048803

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王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

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王子製藥股份有限公司中科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00292 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司 新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630166 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司新埔廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630268 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司新埔二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700641 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

王子製藥股份有限公司中科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00292 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司 新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630166 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司新埔廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630268 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司新埔二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700641 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠

糖尿澄錠

英文品名: DIABEZIN TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

維他命乙2片

英文品名: RIBOFLAVIN TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎、營養不良、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

博力多能注射液

英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

安莫黴素注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

調力碘糖衣錠

英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

丁氨二酸鈣

英文品名: CALCIUM ASPARATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第007886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 低鈣血症及各種鈣質缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

口服懸浮用鹽酸四環素125MG/5ML

英文品名: TETRACYCLINE HCL ORAL SUSPENSION 125MG/5ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (CALCIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

硫酸康寧黴素注射劑1克

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、急慢性尿道炎、副睪丸炎、子宮頸炎、膿痂疹、蜂窩織炎、淋巴節炎、膿瘍、乳腺炎、中耳炎、骨髓炎、急性痢疾、細菌性痢疾、子宮附屬器炎、手術前後之感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉

英文品名: SODIUM ADRENOCHROME MONOSEMICARBAZONE SULFONAE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、大腸菌、原蟲等引起之感染症、百日咳、細菌性痢疾、乳兒痢疾、野兔病、肺炎、桿菌性肺炎、波狀熱、流行性肝炎、放線菌病、革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

袪濕炎膠囊

英文品名: CYEDA CIN CAP. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、變形性關節症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

特柏明注射劑(泰百黴素)

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得刪痛注射液2MG/ML

英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

克羅酚明錠4公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、副鼻腔炎、急性蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏性反應、結節性紅斑、血清病、嬰兒苔癬、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠

糖尿澄錠

英文品名: DIABEZIN TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

維他命乙2片

英文品名: RIBOFLAVIN TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎、營養不良、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

博力多能注射液

英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

安莫黴素注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

調力碘糖衣錠

英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

丁氨二酸鈣

英文品名: CALCIUM ASPARATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第007886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 低鈣血症及各種鈣質缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

口服懸浮用鹽酸四環素125MG/5ML

英文品名: TETRACYCLINE HCL ORAL SUSPENSION 125MG/5ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (CALCIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

硫酸康寧黴素注射劑1克

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、急慢性尿道炎、副睪丸炎、子宮頸炎、膿痂疹、蜂窩織炎、淋巴節炎、膿瘍、乳腺炎、中耳炎、骨髓炎、急性痢疾、細菌性痢疾、子宮附屬器炎、手術前後之感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉

英文品名: SODIUM ADRENOCHROME MONOSEMICARBAZONE SULFONAE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、大腸菌、原蟲等引起之感染症、百日咳、細菌性痢疾、乳兒痢疾、野兔病、肺炎、桿菌性肺炎、波狀熱、流行性肝炎、放線菌病、革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

袪濕炎膠囊

英文品名: CYEDA CIN CAP. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、變形性關節症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

特柏明注射劑(泰百黴素)

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得刪痛注射液2MG/ML

英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

克羅酚明錠4公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、副鼻腔炎、急性蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏性反應、結節性紅斑、血清病、嬰兒苔癬、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 生安惠可膠囊250公絲 相關資料

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王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35048803 | 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35048803 | 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

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D-甘露醇

英文商品名稱: D-MANNITOL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009977007 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫化硫胺

英文商品名稱: THIAMINE DISULFIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001897000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001898001 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

碳酸鈣造粒粉

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170206 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

甘露醇DC

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170116 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

力壯錠劑原料二代

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000134217 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

優格香料RL-957602P

英文商品名稱: Yoghurt Flavor RL-957602P | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000333949 | 分類: 養樂多、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

鹽酸呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001896009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫苯甲醯硫胺

英文商品名稱: Bisbentiamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003185002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

D-甘露醇

英文商品名稱: D-MANNITOL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009977007 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫化硫胺

英文商品名稱: THIAMINE DISULFIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001897000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001898001 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

碳酸鈣造粒粉

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170206 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

甘露醇DC

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170116 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

力壯錠劑原料二代

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000134217 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

優格香料RL-957602P

英文商品名稱: Yoghurt Flavor RL-957602P | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000333949 | 分類: 養樂多、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

鹽酸呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001896009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫苯甲醯硫胺

英文商品名稱: Bisbentiamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003185002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 生安惠可膠囊250公絲 相關資料

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

癒創木酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate "Prince" | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/19

比斯胺明

英文品名: Bisbentiamine "Prince" | 適應症: 維他命B1缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

磷酸

英文品名: PIPERAZINE PHOSPHATE "PRINCE" | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/03

〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09

二硫化/胺明硝酸鹽原末

英文品名: BISTHIAMINE NITRATE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

鋁尿囊素

英文品名: Aldioxa "Prince" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/04/20

"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末

英文品名: THIAMINE PROPYL DISULFIDE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

癒創木酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate "Prince" | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/19

比斯胺明

英文品名: Bisbentiamine "Prince" | 適應症: 維他命B1缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

磷酸

英文品名: PIPERAZINE PHOSPHATE "PRINCE" | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/03

〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09

二硫化/胺明硝酸鹽原末

英文品名: BISTHIAMINE NITRATE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

鋁尿囊素

英文品名: Aldioxa "Prince" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/04/20

"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末

英文品名: THIAMINE PROPYL DISULFIDE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28

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"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺/唑鈉

英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺/唑鈉

英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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生維那命鈣B6注射液

英文品名: NEO-VINAMINCAL B6 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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速黴素肌肉注射液250MG/ML

英文品名: SOL-MYCIN I.M. INJECTION 250MG/ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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克速黴素靜脈注射劑1000公絲

英文品名: C.S. MYCIN I.V. INJECTION 100MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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紅寧素眼藥膏10公絲

英文品名: ERYSON OPHTHALMIC OINTMENT "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、副沙眼、包涵性之結膜炎、濾泡性之結膜炎、角膜結膜炎、角膜單純?疹、角膜炎、眼瞼炎、骨眶蜂窩織炎、眼球筋膜炎、新生嬰兒由母體帶來之眼科感染症之預防 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三維素注射液

英文品名: B.B.B. INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、營養障礙性神經疾患、惡性貧血、維他命B1、B6、B12必需使用大量治療之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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重酒石酸鉀

英文品名: POTASSIUM BITARTRATE "PRINCE" J.P.VII | 許可證字號: 內衛藥製字第011514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、緩下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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柯力士丁甲磺酸鈉注射劑200萬單位

英文品名: SODIUM COLISTIN METHANE SULFONATE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥製字第012753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症(膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、尿路感染症)革蘭氏陰性菌引起之腸疾患(赤痢、傷寒、慢性下痢症、腸炎)髓膜炎、綠膿菌混合感染症(中耳炎、蓄膿症)尿道腹部及其他手術後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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血可止注射液

英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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生維那命鈣B6注射液

英文品名: NEO-VINAMINCAL B6 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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速黴素肌肉注射液250MG/ML

英文品名: SOL-MYCIN I.M. INJECTION 250MG/ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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克速黴素靜脈注射劑1000公絲

英文品名: C.S. MYCIN I.V. INJECTION 100MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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紅寧素眼藥膏10公絲

英文品名: ERYSON OPHTHALMIC OINTMENT "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、副沙眼、包涵性之結膜炎、濾泡性之結膜炎、角膜結膜炎、角膜單純?疹、角膜炎、眼瞼炎、骨眶蜂窩織炎、眼球筋膜炎、新生嬰兒由母體帶來之眼科感染症之預防 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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三維素注射液

英文品名: B.B.B. INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、營養障礙性神經疾患、惡性貧血、維他命B1、B6、B12必需使用大量治療之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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重酒石酸鉀

英文品名: POTASSIUM BITARTRATE "PRINCE" J.P.VII | 許可證字號: 內衛藥製字第011514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、緩下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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柯力士丁甲磺酸鈉注射劑200萬單位

英文品名: SODIUM COLISTIN METHANE SULFONATE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥製字第012753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症(膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、尿路感染症)革蘭氏陰性菌引起之腸疾患(赤痢、傷寒、慢性下痢症、腸炎)髓膜炎、綠膿菌混合感染症(中耳炎、蓄膿症)尿道腹部及其他手術後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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血可止注射液

英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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王子製藥的黃頁資料

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王子製藥股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路三段107號9樓 | 電話: 0800-296-777

王子製藥股份有限公司新竹廠 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復南路32號 | 電話: 03-597-2691

名稱 王子製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號
李啓達35048803核准設立

登記地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 負責人: 李啓達 | 統編: 35048803 | 核准設立

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乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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