利心諾注射液
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中文品名利心諾注射液的英文品名是RUPENOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014345號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是對於慢性挾心症之治療可能有效, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014345號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/20
發證日期	1985/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201434501
中文品名	利心諾注射液
英文品名	RUPENOL INJECTION
適應症	對於慢性挾心症之治療可能有效
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第014345號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/20

發證日期

1985/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201434501

中文品名

利心諾注射液

英文品名

RUPENOL INJECTION

適應症

對於慢性挾心症之治療可能有效

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址

台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號

07342811

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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利心諾注射液的地址位於

台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

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出進口廠商登記資料資料集的利心諾注射液相關資料

@ 利心諾注射液於出進口廠商登記資料

統一編號	07342811
原始登記日期	19721215
核發日期	20221206
廠商中文名稱	祥全兄弟貿易有限公司
廠商英文名稱	SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大同區長安西路303號4樓之2
英文營業地址	4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.)
代表人	(空)
電話號碼	02-25118561
傳真號碼	(空)
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 07342811

原始登記日期: 19721215

核發日期: 20221206

廠商中文名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

廠商英文名稱: SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2

英文營業地址: 4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.)

代表人: (空)

電話號碼: 02-25118561

傳真號碼: (空)

進口資格: 無

出口資格: 無

全部藥品許可證資料集資料集的利心諾注射液相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008027號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/01/05
發證日期	1981/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200802701
中文品名	尿利普洛膠囊
英文品名	URIPROS CAPSULES
適應症	前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008027號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/01/05

發證日期: 1981/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200802701

中文品名: 尿利普洛膠囊

英文品名: URIPROS CAPSULES

適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第013950號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/24
發證日期	1985/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005969
通關簽審文件編號	DHA00201395000
中文品名	康納黴素注射劑
英文品名	KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION
適應症	對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
製造廠廠址	PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013950號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/07/24

發證日期: 1985/07/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005969

通關簽審文件編號: DHA00201395000

中文品名: 康納黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION

適應症: 對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第017598號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/11/06
發證日期	1989/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003776
通關簽審文件編號	DHA00201759806
中文品名	艾利舒錠
英文品名	ALKIXA TABLETS 100mg
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
製造廠廠址	5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017598號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/01/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2019/11/06

發證日期: 1989/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003776

通關簽審文件編號: DHA00201759806

中文品名: 艾利舒錠

英文品名: ALKIXA TABLETS 100mg

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.

製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/01/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016084號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/12/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠地址變更
有效日期	1999/10/14
發證日期	1987/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201608409
中文品名	擦而樂凝膠
英文品名	TRAUMON GEL
適應症	肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎
劑型	外用凝膠劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETOFENAMATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	TROPONWERKE GMBH & CO., KG
製造廠廠址	BERLINER ST 156 5000 KOLN 80
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016084號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1996/12/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更

有效日期: 1999/10/14

發證日期: 1987/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201608409

中文品名: 擦而樂凝膠

英文品名: TRAUMON GEL

適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETOFENAMATE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG

製造廠廠址: BERLINER ST 156 5000 KOLN 80

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第020835號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/17
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2005/02/24
發證日期	1995/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202083504
中文品名	默喀錠
英文品名	MUCOKIL TABLETS
適應症	祛痰
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/06/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020835號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/06/17

註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2005/02/24

發證日期: 1995/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202083504

中文品名: 默喀錠

英文品名: MUCOKIL TABLETS

適應症: 祛痰

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/06/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第014207號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/02
發證日期	1985/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201420702
中文品名	達爾爽軟膏
英文品名	DERXAM OINTMENT
適應症	急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀？疹
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUFEXAMAC
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014207號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/02

發證日期: 1985/09/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201420702

中文品名: 達爾爽軟膏

英文品名: DERXAM OINTMENT

適應症: 急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀？疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BUFEXAMAC

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第021454號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2021/12/04
發證日期	1996/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202145400
中文品名	泰而健錠
英文品名	TIOGAM TABLETS 200mg
適應症	消炎、鎮痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIAPROFENIC ACID
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
製造廠廠址	5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021454號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/01/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2021/12/04

發證日期: 1996/12/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202145400

中文品名: 泰而健錠

英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg

適應症: 消炎、鎮痛

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIAPROFENIC ACID

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.

製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/01/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第017563號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/10
發證日期	1989/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004908
通關簽審文件編號	DHA00201756300
中文品名	肌舒能注射液
英文品名	MIOPANOL INJECTION 2MG
適應症	變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第017563號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/12/10

發證日期: 1989/10/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02004908

通關簽審文件編號: DHA00201756300

中文品名: 肌舒能注射液

英文品名: MIOPANOL INJECTION 2MG

適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第024370號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/01/26
發證日期	2006/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202437006
中文品名	安舒庇寧錠
英文品名	ASPIRIN Tablets 100 「KN」
適應症	男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞，預防血栓性栓塞症。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路３０３號４樓之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024370號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/11/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/01/26

發證日期: 2006/01/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202437006

中文品名: 安舒庇寧錠

英文品名: ASPIRIN Tablets 100 「KN」

適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞，預防血栓性栓塞症。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路３０３號４樓之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/11/28

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第015574號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/01/06
發證日期	1987/01/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201557408
中文品名	利血暢錠
英文品名	NICOMORAN TABLETS
適應症	高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICOMOL
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015574號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/01/06

發證日期: 1987/01/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201557408

中文品名: 利血暢錠

英文品名: NICOMORAN TABLETS

適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICOMOL

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第017353號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/11/06
發證日期	1989/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003777
通關簽審文件編號	DHA00201735302
中文品名	艾利舒顆粒
英文品名	ALKIXA GRANULES
適應症	胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017353號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/11/06

發證日期: 1989/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003777

通關簽審文件編號: DHA00201735302

中文品名: 艾利舒顆粒

英文品名: ALKIXA GRANULES

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第024696號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2022/09/12
發證日期	2007/09/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202469600
中文品名	樂服敏鐵膜衣錠
英文品名	FENELMIN Tablets 50mg
適應症	缺鐵性貧血。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路３０３號４樓之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
製造廠廠址	5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/01/19
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024696號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/01/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2022/09/12

發證日期: 2007/09/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202469600

中文品名: 樂服敏鐵膜衣錠

英文品名: FENELMIN Tablets 50mg

適應症: 缺鐵性貧血。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路３０３號４樓之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.

製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/01/19

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第010275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/01
發證日期	1982/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201027502
中文品名	樂在斯糖衣錠
英文品名	DOUZABOX TABLETS
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
製造廠廠址	PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010275號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/07/01

發證日期: 1982/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201027502

中文品名: 樂在斯糖衣錠

英文品名: DOUZABOX TABLETS

適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第013216號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/06
發證日期	1985/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000657
通關簽審文件編號	DHA00201321601
中文品名	利旺血膠囊
英文品名	LIVERON-V CAPSULES
適應症	鐵缺乏性貧血、維他命Ｂ群缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERROUS SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
製造廠廠址	PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013216號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/07/06

發證日期: 1985/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02000657

通關簽審文件編號: DHA00201321601

中文品名: 利旺血膠囊

英文品名: LIVERON-V CAPSULES

適應症: 鐵缺乏性貧血、維他命Ｂ群缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第023689號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/03/31
發證日期	2003/03/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202368908
中文品名	百樂可錠
英文品名	PARACOL TABLETS
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023689號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/03/31

發證日期: 2003/03/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202368908

中文品名: 百樂可錠

英文品名: PARACOL TABLETS

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第017597號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/07/15
發證日期	1989/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003594
通關簽審文件編號	DHA00201759704
中文品名	"小林" 安邁膠囊２５０公絲
英文品名	ARMAI CAPSULES 250MG
適應症	葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMPHENICOL
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017597號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/11/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/07/15

發證日期: 1989/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003594

通關簽審文件編號: DHA00201759704

中文品名: "小林" 安邁膠囊２５０公絲

英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG

適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMPHENICOL

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/11/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第015110號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/03/31
發證日期	1998/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007045
通關簽審文件編號	DHA00201511005
中文品名	燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞
英文品名	PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30
適應症	娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015110號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/03/31

發證日期: 1998/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007045

通關簽審文件編號: DHA00201511005

中文品名: 燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30

適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第010380號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/02
發證日期	1982/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008087
通關簽審文件編號	DHA00201038009
中文品名	益力克四環素膠囊２５０公絲
英文品名	OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYTETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
製造廠廠址	PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010380號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/03/02

發證日期: 1982/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008087

通關簽審文件編號: DHA00201038009

中文品名: 益力克四環素膠囊２５０公絲

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利心諾注射液於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第007549號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/01
發證日期	1980/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200754900
中文品名	宜給新栓劑５０公絲
英文品名	IGECIN SUPPOSITORY 50
適應症	手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007549號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/01

發證日期: 1980/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200754900

中文品名: 宜給新栓劑５０公絲

英文品名: IGECIN SUPPOSITORY 50

適應症: 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集資料集的利心諾注射液相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 利心諾注射液於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	祥全兄弟貿易有限公司
公司統一編號	07342811
業者地址	台北市大同區長安西路303號4樓之2
食品業者登錄字號	A-107342811-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

公司統一編號: 07342811

業者地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2

食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

@ 利心諾注射液於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	祥全兄弟貿易有限公司
公司統一編號	07342811
業者地址	台北市大同區長安西路303號4樓之2
食品業者登錄字號	A-107342811-00001-5
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

公司統一編號: 07342811

業者地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2

食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5

登錄項目: 販售場所

根據識別碼 07342811 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 07342811 ...)

# 07342811 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	07342811
原始登記日期	19721215
核發日期	20221206
廠商中文名稱	祥全兄弟貿易有限公司
廠商英文名稱	SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大同區長安西路303號4樓之2
英文營業地址	4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.)
代表人	(空)
電話號碼	02-25118561
傳真號碼	(空)
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 07342811

原始登記日期: 19721215

核發日期: 20221206

廠商中文名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

廠商英文名稱: SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2

英文營業地址: 4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.)

代表人: (空)

電話號碼: 02-25118561

傳真號碼: (空)

進口資格: 無

出口資格: 無

# 07342811 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	祥全兄弟貿易有限公司
公司統一編號	07342811
業者地址	台北市大同區長安西路303號4樓之2
食品業者登錄字號	A-107342811-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

公司統一編號: 07342811

業者地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2

食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

# 07342811 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	祥全兄弟貿易有限公司
公司統一編號	07342811
業者地址	台北市大同區長安西路303號4樓之2
食品業者登錄字號	A-107342811-00001-5
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

公司統一編號: 07342811

業者地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2

食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5

登錄項目: 販售場所

# 07342811 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/06/18
發證日期	1987/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201587601
中文品名	可低脂能膠囊
英文品名	COLEBRON CAPSULES
適應症	高脂質血症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/11/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/06/18

發證日期: 1987/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201587601

中文品名: 可低脂能膠囊

英文品名: COLEBRON CAPSULES

適應症: 高脂質血症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFIBRATE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/11/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 07342811 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第014602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/12/11
發證日期	1985/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201460208
中文品名	利心諾糖衣錠２５公絲
英文品名	RUPENOL TABLETS 25
適應症	對於慢性狹心症可能有效
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN
製造廠公司地址	5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/12/11

發證日期: 1985/12/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201460208

中文品名: 利心諾糖衣錠２５公絲

英文品名: RUPENOL TABLETS 25

適應症: 對於慢性狹心症可能有效

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPYRIDAMOLE

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN

製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 07342811 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第015234號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/02/14
發證日期	1986/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006880
通關簽審文件編號	DHA00201523400
中文品名	維生素Ｂ１２注射液１０００微克
英文品名	VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI"
適應症	惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
製造廠廠址	5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第015234號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/01/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2023/02/14

發證日期: 1986/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006880

通關簽審文件編號: DHA00201523400

中文品名: 維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI"

適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.

製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/01/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 07342811 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第022676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/06/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/11/09
發證日期	1999/11/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202267607
中文品名	綠寶靜脈注射液
英文品名	LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg
適應症	維護肝臟正常功能。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
製造廠廠址	5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/06/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022676號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/06/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2019/11/09

發證日期: 1999/11/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202267607

中文品名: 綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg

適應症: 維護肝臟正常功能。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.

製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/06/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 07342811 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第015574號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/01/06
發證日期	1987/01/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201557408
中文品名	利血暢錠
英文品名	NICOMORAN TABLETS
適應症	高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICOMOL
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015574號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/01/06

發證日期: 1987/01/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201557408

中文品名: 利血暢錠

英文品名: NICOMORAN TABLETS

適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICOMOL

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 祥全兄弟貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007360號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/07/25
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200736006
中文品名	易佈妥糖衣錠１００公絲
英文品名	IPUTES TABLETS 100MG
適應症	慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
製造廠廠址	2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007360號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/07/25

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200736006

中文品名: 易佈妥糖衣錠１００公絲

英文品名: IPUTES TABLETS 100MG

適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.

製造廠廠址: 2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 祥全兄弟貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第001760號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/28
發證日期	1972/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200176005
中文品名	易立明眼藥膚１％
英文品名	ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT
適應症	用於對眼睛的細菌感染（如角膜炎、結膜炎）
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
製造廠廠址	PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第001760號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/10/28

發證日期: 1972/10/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200176005

中文品名: 易立明眼藥膚１％

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT

適應症: 用於對眼睛的細菌感染（如角膜炎、結膜炎）

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號: 07342811

製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 祥全兄弟貿易於符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別	販賣業
藥商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
藥商地址	台北市大同區長安西路303號4樓之2
GDP作業內容	採購、供應、輸入

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司

藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2

GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
安比西林注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
催生素注射液１０Ｉ．Ｕ．	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導、子宮出血之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
益力生達黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林注射劑１００公絲	英文品名: CEFAZOLIN-DENK 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑１，２００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 1,200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑２，４００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 2,400 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
艾力得注射液	英文品名: ADENO-P INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM;;L-ARGININE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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祥全兄弟貿易的黃頁資料

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祥全兄弟貿易有限公司 | 地址: 台北市長安東西路303號4樓之2 | 電話: 0800-221-092

名稱祥全兄弟貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥全兄弟貿易有限公司臺北市大同區長安西路303號4樓之2	盧正祥	07342811	解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

祥全兄弟貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 負責人: 盧正祥 | 統編: 07342811 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

與利心諾注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.