皮默膚新膣錠
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中文品名皮默膚新膣錠的英文品名是PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005472號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是因念珠菌所引起外陰道感染症, 劑型是陰道錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIMARICIN, 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005472號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/19

發證日期

1977/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200547207

中文品名

皮默膚新膣錠

英文品名

PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症

因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型

陰道錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIMARICIN

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林秀英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 台鳥貿易有限公司 \| 統一編號: 11823045

林秀英

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台鳥貿易有限公司 | 統一編號: 11823045

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台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

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落克樂軟膏	英文品名: LOCOID OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牛乳液１ＵＧ	英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原變性菌液１：１００００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原鮪液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
亞美莎林膠囊	英文品名: EBISANIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血栓後遺症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
服敏爾疹錠	英文品名: FUMARTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原喬麥粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
可起新糖衣錠	英文品名: 5-OXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B... \| 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安列露原蘿蔔液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牛肉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　蒟弱粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牡蠣液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原烏賊液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原蘿蔔液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
癒無力肌錠	英文品名: UBRETID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牡蠣液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

落克樂軟膏

安列露原牛乳液１ＵＧ

安列露原變性菌液１：１００００

安列露原鮪液１：１０００

亞美莎林膠囊

服敏爾疹錠

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

安列露原　黑松花粉液１：１０００

安列露原喬麥粉液１：１０００

可起新糖衣錠

安列露原蘿蔔液１：１０００

安列露原　卵黃液１：１０００

安列露原牛肉液１：１０００

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

安列露原牡蠣液１：１０００

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奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏	英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ \| 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
奇荅芷優質活膚嫩白水	英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 \| 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2008/01/24
奇荅芷優質活膚嫩白菁華液	英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2007/07/30

奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

奇荅芷優質活膚嫩白水

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安列露原蟳液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原烏賊液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安露原蝦液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鮪液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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安列露原/液１：１０００

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安列露原房粉液１：１０	英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因素林（維壽林）	英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原赤松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原日杉花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鴨茅花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

安列露原房粉液１：１０

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因素林（維壽林）

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安列露原赤松花粉液１：１０００

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安列露原日杉花粉液１：１０００

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

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派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司