安列露原鴨茅花粉液1:1000
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安列露原鴨茅花粉液1:1000的英文品名是ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000, 許可證字號是衛署藥輸字第003039號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是證別變更, 有效日期是1998/07/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性疾患之反應原診斷劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

#安列露原鴨茅花粉液1:1000的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號13004307
通關簽審文件編號DHA00200303909
中文品名安列露原鴨茅花粉液1:1000
英文品名ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第003039號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

證別變更

有效日期

1998/07/02

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

13004307

通關簽審文件編號

DHA00200303909

中文品名

安列露原鴨茅花粉液1:1000

英文品名

ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000

適應症

過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段10號4F

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

安列露原鴨茅花粉液1:1000地圖 [ 導航 ]

安列露原鴨茅花粉液1:1000的地址位於

台北巿南京東路一段10號4F

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 安列露原鴨茅花粉液1:1000 相關資料

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 出進口廠商登記資料

統一編號11823045
原始登記日期19700731
核發日期20230305
廠商中文名稱台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O英
電話號碼02-25417846
傳真號碼02-25372009
進口資格
出口資格
統一編號: 11823045
原始登記日期: 19700731
核發日期: 20230305
廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O英
電話號碼: 02-25417846
傳真號碼: 02-25372009
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 安列露原鴨茅花粉液1:1000 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/24
發證日期1981/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號02006819
通關簽審文件編號DHA00200922602
中文品名落克樂軟膏
英文品名LOCOID OINTMENT
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/24
發證日期: 1981/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006819
通關簽審文件編號: DHA00200922602
中文品名: 落克樂軟膏
英文品名: LOCOID OINTMENT
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;管裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號13004321
通關簽審文件編號DHA00200304201
中文品名安列露原牛乳液1UG
英文品名ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/04
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1998/07/02
發證日期: 1974/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004321
通關簽審文件編號: DHA00200304201
中文品名: 安列露原牛乳液1UG
英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200547207
中文品名皮默膚新膣錠
英文品名PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIMARICIN
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/19
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200547207
中文品名: 皮默膚新膣錠
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIMARICIN
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/01/06
發證日期1983/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號13007829
通關簽審文件編號DHA00201206307
中文品名安列露原變性菌液1:10000
英文品名ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/01/06
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007829
通關簽審文件編號: DHA00201206307
中文品名: 安列露原變性菌液1:10000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/10
發證日期1999/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號02012281
通關簽審文件編號DHA01000056801
中文品名安列露原鮪液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 1999/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02012281
通關簽審文件編號: DHA01000056801
中文品名: 安列露原鮪液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1990/05/17
發證日期1983/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201130401
中文品名亞美莎林膠囊
英文品名EBISANIN CAPSULES
適應症腦血栓後遺症之改善
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1990/05/17
發證日期: 1983/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201130401
中文品名: 亞美莎林膠囊
英文品名: EBISANIN CAPSULES
適應症: 腦血栓後遺症之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793100
中文品名服敏爾疹錠
英文品名FUMARTIN TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/08
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793100
中文品名: 服敏爾疹錠
英文品名: FUMARTIN TABLETS
適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003037
通關簽審文件編號DHA01000054502
中文品名安列露原 菠菜花粉液1:1000
英文品名ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003037
通關簽審文件編號: DHA01000054502
中文品名: 安列露原 菠菜花粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003038
通關簽審文件編號DHA01000054400
中文品名安列露原 黑松花粉液1:1000
英文品名ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003038
通關簽審文件編號: DHA01000054400
中文品名: 安列露原 黑松花粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第003049號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號13004305
通關簽審文件編號DHA00200304902
中文品名安列露原喬麥粉液1:1000
英文品名ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/04
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1998/07/02
發證日期: 1974/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004305
通關簽審文件編號: DHA00200304902
中文品名: 安列露原喬麥粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2003/10/07
發證日期1988/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號02003054
通關簽審文件編號DHA00201692401
中文品名可起新糖衣錠
英文品名5-OXIN TABLETS
適應症青光眼
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003054
通關簽審文件編號: DHA00201692401
中文品名: 可起新糖衣錠
英文品名: 5-OXIN TABLETS
適應症: 青光眼
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008167
通關簽審文件編號DHA00201228601
中文品名安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008167
通關簽審文件編號: DHA00201228601
中文品名: 安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003040
通關簽審文件編號DHA01000054209
中文品名安列露原 卵黃液1:1000
英文品名ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003040
通關簽審文件編號: DHA01000054209
中文品名: 安列露原 卵黃液1:1000
英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008169
通關簽審文件編號DHA00201227601
中文品名安列露原牛肉液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008169
通關簽審文件編號: DHA00201227601
中文品名: 安列露原牛肉液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003051
通關簽審文件編號DHA01000054900
中文品名安列露原 蒟弱粉液1:1000
英文品名ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003051
通關簽審文件編號: DHA01000054900
中文品名: 安列露原 蒟弱粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008161
通關簽審文件編號DHA00201227802
中文品名安列露原牡蠣液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008161
通關簽審文件編號: DHA00201227802
中文品名: 安列露原牡蠣液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/10
發證日期1999/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號02012279
通關簽審文件編號DHA01000056600
中文品名安列露原烏賊液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 1999/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02012279
通關簽審文件編號: DHA01000056600
中文品名: 安列露原烏賊液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/10
發證日期1999/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號02012286
通關簽審文件編號DHA01000055607
中文品名安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 1999/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02012286
通關簽審文件編號: DHA01000055607
中文品名: 安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第012284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1984/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號13008386
通關簽審文件編號DHA00201228400
中文品名癒無力肌錠
英文品名UBRETID TABLETS
適應症重症肌無力症、排尿障礙
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1984/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008386
通關簽審文件編號: DHA00201228400
中文品名: 癒無力肌錠
英文品名: UBRETID TABLETS
適應症: 重症肌無力症、排尿障礙
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安列露原鴨茅花粉液1:1000 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第006594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/07/24
發證日期2000/07/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800659409
中文品名奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型膏劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別其他粉底
主成分略述2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第006594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 2000/07/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800659409
中文品名: 奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型: 膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他粉底
主成分略述: 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第008984號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800898406
中文品名奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目輸 入
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第008984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/01/24
發證日期: 2003/01/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800898406
中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第008494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/07/30
發證日期2002/07/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800849402
中文品名奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目輸 入
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第008494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/07/30
發證日期: 2002/07/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800849402
中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

根據識別碼 11823045 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11823045 ...)

# 11823045 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11823045
原始登記日期19700731
核發日期20230305
廠商中文名稱台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O英
電話號碼02-25417846
傳真號碼02-25372009
進口資格
出口資格
統一編號: 11823045
原始登記日期: 19700731
核發日期: 20230305
廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O英
電話號碼: 02-25417846
傳真號碼: 02-25372009
進口資格:
出口資格:

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200547207
中文品名皮默膚新膣錠
英文品名PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIMARICIN
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/19
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200547207
中文品名: 皮默膚新膣錠
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIMARICIN
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2003/10/07
發證日期1988/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號02003054
通關簽審文件編號DHA00201692401
中文品名可起新糖衣錠
英文品名5-OXIN TABLETS
適應症青光眼
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003054
通關簽審文件編號: DHA00201692401
中文品名: 可起新糖衣錠
英文品名: 5-OXIN TABLETS
適應症: 青光眼
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008169
通關簽審文件編號DHA00201227601
中文品名安列露原牛肉液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008169
通關簽審文件編號: DHA00201227601
中文品名: 安列露原牛肉液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008165
通關簽審文件編號DHA00201227700
中文品名安列露原蟳液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008165
通關簽審文件編號: DHA00201227700
中文品名: 安列露原蟳液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第012278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008161
通關簽審文件編號DHA00201227802
中文品名安列露原牡蠣液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008161
通關簽審文件編號: DHA00201227802
中文品名: 安列露原牡蠣液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008163
通關簽審文件編號DHA00201227904
中文品名安列露原烏賊液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008163
通關簽審文件編號: DHA00201227904
中文品名: 安列露原烏賊液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008164
通關簽審文件編號DHA00201228002
中文品名安露原蝦液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008164
通關簽審文件編號: DHA00201228002
中文品名: 安露原蝦液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
[ 搜尋所有 11823045 ... ]

根據名稱 臺鳥貿易 找到的相關資料

# 臺鳥貿易 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第012281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008168
通關簽審文件編號DHA00201228104
中文品名安列露原鮪液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008168
通關簽審文件編號: DHA00201228104
中文品名: 安列露原鮪液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
[ 搜尋所有 臺鳥貿易 ... ]

根據地址 台北巿南京東路一段10號4F 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路一段10號4F ...)

安列露原房粉液1:10

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因素林(維壽林)

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原赤松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原日杉花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原菠菜花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原黑松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原卵黃液1:1000

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原貓毛液1:1000

英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原房粉液1:10

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因素林(維壽林)

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原赤松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原日杉花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原菠菜花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原黑松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原卵黃液1:1000

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原貓毛液1:1000

英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿南京東路一段10號4F ... ]

與安列露原鴨茅花粉液1:1000同分類的全部藥品許可證資料集

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

 |