英文品名: WHO PI FU CREAM "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DEMIZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: RESERPINE TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULE 250MG "M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第022750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或慢性疼痛(如頭痛、外傷性、產後手術後痛、牙痛、風濕性骨骼疼)之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORMEZANONE | 許可證字號: 衛署藥製字第014796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴啑眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CANTONSU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第019016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Meclizine Tablets "M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第010858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: LODOIMIN S.C. TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: GENWEIS POWDER "M.D." | 許可證字號: 衛署成製字第007853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃腸炎、胃腸脹氣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MAG... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗過敏性疾患(蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Chihsouhuatan powder | 許可證字號: 衛署藥製字第047608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Conclomin Tablet 10mg(Homochlorcyclizine)"M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Anti-Cough NDX Capsules "M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第026327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIAC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |