合必爽錠30毫克
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中文品名合必爽錠30毫克的英文品名是HERBESSER TABLETS 30MG, 許可證字號是衛署藥製字第010358號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是狹心症、輕度至中度之本態性高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DILTIAZEM HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠.
許可證字號 | 衛署藥製字第010358號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1976/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101035802 |
中文品名 | 合必爽錠30毫克 |
英文品名 | HERBESSER TABLETS 30MG |
適應症 | 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號 | 11920905 |
製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第010358號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1976/07/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101035802 |
中文品名合必爽錠30毫克 |
英文品名HERBESSER TABLETS 30MG |
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號11920905 |
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
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合必爽錠30毫克的地址位於
台北市南港區市民大道七段8號14樓之1