"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
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中文品名"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）的英文品名是CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG, 許可證字號是衛署藥製字第025949號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025949號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/05/17
發證日期	1982/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102594901
中文品名	"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名	CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症	濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	國信藥品股份有限公司
申請商地址	嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號	66517077
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址	嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025949號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/17

發證日期

1982/08/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102594901

中文品名

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名

CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG

適應症

濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路115號

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉鳴宇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
吳志瑋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
史碩柔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
林秀暖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

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國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

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"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）	英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升	英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/23 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"滴尼諾錠５００公絲	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
鬆肌錠	英文品名: SONCHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"得美松注射液5毫克	英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
信可通懸浮注射液	英文品名: Sincort Suspended Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第011075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
胃寧錠	英文品名: WEILIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOB... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲	英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信" 胃達錠	英文品名: MANTA TABLETS "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
納腎寧錠	英文品名: NEPHRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
美西吉乳膏	英文品名: B.C.G. CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;C... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
皮敏膚注射液	英文品名: Biotin-H Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;P... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
愛達妮凝膠 0.1%	英文品名: Adarin Gel 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第048891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）	英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
得麗活骨膠囊	英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

膚順軟膏

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

"國信"滴尼諾錠５００公絲

鬆肌錠

"國信"得美松注射液5毫克

信可通懸浮注射液

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

胃寧錠

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

"國信" 胃達錠

納腎寧錠

美西吉乳膏

皮敏膚注射液

愛達妮凝膠 0.1%

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

得麗活骨膠囊

食品業者登錄資料集資料集的 "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）相關資料

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

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"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）	英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) \| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/13
"國信"滴尼諾錠５００公絲	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." \| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
鬆肌錠	英文品名: SONCHI TABLETS \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"國信"得美松注射液5毫克	英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." \| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
信可通懸浮注射液	英文品名: Sincort Suspended Injectio \| 適應症: 皮膚炎、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
胃寧錠	英文品名: WEILIN TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲	英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"國信" 胃達錠	英文品名: MANTA TABLETS "K.S." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
美西吉乳膏	英文品名: B.C.G. CREAM \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
皮敏膚注射液	英文品名: Biotin-H Injectio \| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;M... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
愛達妮凝膠 0.1%	英文品名: Adarin Gel 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/17
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）	英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
得麗活骨膠囊	英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/30
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"攣靜注射液	英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." \| 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

膚順軟膏

"國信"滴尼諾錠５００公絲

鬆肌錠

"國信"得美松注射液5毫克

信可通懸浮注射液

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

胃寧錠

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

"國信" 胃達錠

美西吉乳膏

皮敏膚注射液

愛達妮凝膠 0.1%

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

得麗活骨膠囊

利多新注射液

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

"國信"攣靜注射液

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妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信" 儂鼻克錠	英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"拿走炎錠５０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"國信"布朗信錠１２公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"布朗信錠１２公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG \| 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠１２公絲

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"國信"西化黴素注射劑1公克	英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"西化黴素注射劑	英文品名: Cepha Injection"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"西化黴素注射劑	英文品名: Cepha Injection"K.S." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"西化黴素注射劑1公克	英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"安你妥注射液	英文品名: Anethole Injection"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
帝瑪克錠８０公絲	英文品名: DIMAX TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"美弛注射液	英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患（腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

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"國信"西化黴素注射劑

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"國信"西化黴素注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
國信藥品股份有限公司嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓	劉鳴宇	66517077	核准設立

國信藥品股份有限公司

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

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丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司