紅徽素懸浮液
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中文品名紅徽素懸浮液的英文品名是ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO", 許可證字號是衛署藥製字第010199號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證未申請展延;;許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

#紅徽素懸浮液的地圖

許可證字號衛署藥製字第010199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1976/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101019905
中文品名紅徽素懸浮液
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第010199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/01

發證日期

1976/06/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101019905

中文品名

紅徽素懸浮液

英文品名

ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

懸液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

國際新藥工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城區清化村石門路49之1號

申請商統一編號

33276801

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區清化村石門路49之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

紅徽素懸浮液地圖 [ 導航 ]

紅徽素懸浮液的地址位於

新北市土城區清化村石門路49之1號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 紅徽素懸浮液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1974/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100453407
中文品名癢波平軟膏
英文品名UNPOLEN OINTMENT
適應症皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100453407
中文品名: 癢波平軟膏
英文品名: UNPOLEN OINTMENT
適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102501105
中文品名氯化卡二甲羥銨酊
英文品名BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO"
適應症防腐、消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102501105
中文品名: 氯化卡二甲羥銨酊
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO"
適應症: 防腐、消毒
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102634105
中文品名平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)
英文品名PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO"
適應症袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102634105
中文品名: 平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)
英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO"
適應症: 袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489502
中文品名美碘藥水(保威隆碘)
英文品名METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489502
中文品名: 美碘藥水(保威隆碘)
英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354500
中文品名康納徽素注射液
英文品名KANAMYCIN INJECTION "METRO"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354500
中文品名: 康納徽素注射液
英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第014166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1978/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101416600
中文品名嘧啶侯錠
英文品名CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1978/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101416600
中文品名: 嘧啶侯錠
英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102107600
中文品名滅癬液
英文品名METROSEN SOLUTION "METRO"
適應症白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀?疹、皮脂溢出、?康疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102107600
中文品名: 滅癬液
英文品名: METROSEN SOLUTION "METRO"
適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀?疹、皮脂溢出、?康疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1981/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102341608
中文品名風炎寧膠囊( 美哂辛)
英文品名GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO"
適應症風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1981/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102341608
中文品名: 風炎寧膠囊( 美哂辛)
英文品名: GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO"
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第015599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1978/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101559907
中文品名異菸鹼醯胼錠
英文品名ISONIAZID TABLETS "METRO"
適應症肺及肺外結核病(包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1978/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101559907
中文品名: 異菸鹼醯胼錠
英文品名: ISONIAZID TABLETS "METRO"
適應症: 肺及肺外結核病(包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第014627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1978/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101462707
中文品名四環素糖衣錠
英文品名TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1978/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101462707
中文品名: 四環素糖衣錠
英文品名: TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1978/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101446000
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "METRO"
適應症咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2016/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1978/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101446000
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "METRO"
適應症: 咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2016/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518206
中文品名浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518206
中文品名: 浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第020709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1980/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070908
中文品名抑瘍優錠
英文品名IAN U TABLETS "METRO"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070908
中文品名: 抑瘍優錠
英文品名: IAN U TABLETS "METRO"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第004066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406604
中文品名保使命注射液
英文品名POSUMIN INJECTION
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第004066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406604
中文品名: 保使命注射液
英文品名: POSUMIN INJECTION
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第004825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200482509
中文品名美他補寧注射液
英文品名METROBOLIN INJECTION
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200482509
中文品名: 美他補寧注射液
英文品名: METROBOLIN INJECTION
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1979/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101731503
中文品名一膚清水溶性軟膏
英文品名ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101731503
中文品名: 一膚清水溶性軟膏
英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第006168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100616805
中文品名搖安錠
英文品名YUAN TABLETS
適應症預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100616805
中文品名: 搖安錠
英文品名: YUAN TABLETS
適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026691號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1999/02/01
發證日期1982/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102669106
中文品名服冒注射液
英文品名PHARMA INJECTION
適應症僅限阿司匹林ASPIRIN乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之 高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102669106
中文品名: 服冒注射液
英文品名: PHARMA INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林ASPIRIN乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之 高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 紅徽素懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署成製字第003214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1978/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300321400
中文品名彎直寧軟膏
英文品名ARTHRIN CREAM
適應症切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2015/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署成製字第003214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1978/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300321400
中文品名: 彎直寧軟膏
英文品名: ARTHRIN CREAM
適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2015/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 紅徽素懸浮液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1974/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100453407
中文品名癢波平軟膏
英文品名UNPOLEN OINTMENT
適應症皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100453407
中文品名: 癢波平軟膏
英文品名: UNPOLEN OINTMENT
適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489502
中文品名美碘藥水(保威隆碘)
英文品名METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489502
中文品名: 美碘藥水(保威隆碘)
英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1978/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101416600
中文品名嘧啶侯錠
英文品名CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1978/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101416600
中文品名: 嘧啶侯錠
英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第004066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406604
中文品名保使命注射液
英文品名POSUMIN INJECTION
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第004066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406604
中文品名: 保使命注射液
英文品名: POSUMIN INJECTION
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200482509
中文品名美他補寧注射液
英文品名METROBOLIN INJECTION
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200482509
中文品名: 美他補寧注射液
英文品名: METROBOLIN INJECTION
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1979/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101731503
中文品名一膚清水溶性軟膏
英文品名ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101731503
中文品名: 一膚清水溶性軟膏
英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406005
中文品名得保偉雄
英文品名DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症男性更年期症狀(精力減退、肩酸、腰痛)性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406005
中文品名: 得保偉雄
英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症: 男性更年期症狀(精力減退、肩酸、腰痛)性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799506
中文品名眸明眼藥水
英文品名MORMIN EYE DROPS
適應症結膜炎、視網膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799506
中文品名: 眸明眼藥水
英文品名: MORMIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、視網膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第019655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1979/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101965501
中文品名/喃黃軟豪(耐挫敷隆)
英文品名FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE)
適應症火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1979/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101965501
中文品名: /喃黃軟豪(耐挫敷隆)
英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE)
適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102564507
中文品名見大黴素點眼液5公絲(硫酸紫菌素)
英文品名GENAMYCIN OPTHALMIC
適應症週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102564507
中文品名: 見大黴素點眼液5公絲(硫酸紫菌素)
英文品名: GENAMYCIN OPTHALMIC
適應症: 週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第004075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200407505
中文品名得保偉兩
英文品名DEPOT TESTRADIOL
適應症更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200407505
中文品名: 得保偉兩
英文品名: DEPOT TESTRADIOL
適應症: 更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第005118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1974/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100511801
中文品名黃體酮油注射液25公絲
英文品名PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO"
適應症習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子 宮疼痛
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1974/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100511801
中文品名: 黃體酮油注射液25公絲
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO"
適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子 宮疼痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406502
中文品名保使命
英文品名POSUMIN
適應症過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406502
中文品名: 保使命
英文品名: POSUMIN
適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第004067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406706
中文品名刻通眼藥水
英文品名COTONG OPTHALMIC SUSPENSION
適應症角膜炎、結膜炎、帶狀?疹性眼病、鞏膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406706
中文品名: 刻通眼藥水
英文品名: COTONG OPTHALMIC SUSPENSION
適應症: 角膜炎、結膜炎、帶狀?疹性眼病、鞏膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004836號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1974/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100483600
中文品名伐根水溶性軟膏
英文品名PHAGEN CREAM
適應症急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗?、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第004836號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1974/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100483600
中文品名: 伐根水溶性軟膏
英文品名: PHAGEN CREAM
適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗?、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第005036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200503600
中文品名得保偉雌
英文品名DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第005036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200503600
中文品名: 得保偉雌
英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200483002
中文品名歐士頓鈣針
英文品名CALCI-OSTONE INJECTION
適應症血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004830號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200483002
中文品名: 歐士頓鈣針
英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION
適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200482305
中文品名鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名LIDOCAINA HCL INJECTION
適應症局部麻酸
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE (HCL);;EPINEPHRINE (HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第004823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200482305
中文品名: 鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION
適應症: 局部麻酸
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE (HCL);;EPINEPHRINE (HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;管裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第006611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1975/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100661109
中文品名新黴素軟膏
英文品名NEOMYCIN OINTMENT
適應症傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天?瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第006611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1975/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100661109
中文品名: 新黴素軟膏
英文品名: NEOMYCIN OINTMENT
適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天?瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 紅徽素懸浮液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第007996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799608
中文品名得保偉雄注射液200公絲
英文品名DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO"
適應症男性更年期障礙
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799608
中文品名: 得保偉雄注射液200公絲
英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO"
適應症: 男性更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518206
中文品名浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518206
中文品名: 浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1999/02/01
發證日期1983/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102696007
中文品名泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)
英文品名METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)
適應症利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102696007
中文品名: 泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)
適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023465號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1981/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102346508
中文品名葛利文錠(灰黴素)
英文品名GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO"
適應症香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1981/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102346508
中文品名: 葛利文錠(灰黴素)
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO"
適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522001
中文品名燐四環素懸液25公絲/公撮(鹽酸四環素)
英文品名METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522001
中文品名: 燐四環素懸液25公絲/公撮(鹽酸四環素)
英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1974/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100532200
中文品名複方甘草合劑錠
英文品名COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET
適應症刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1974/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100532200
中文品名: 複方甘草合劑錠
英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET
適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100532302
中文品名氯黴素懸濁注射液
英文品名CHLORAMPHENICOL INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100532302
中文品名: 氯黴素懸濁注射液
英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1980/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102011709
中文品名涼啾膠囊
英文品名RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102011709
中文品名: 涼啾膠囊
英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第013525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1970/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201352501
中文品名鹽酸砒多辛注射液
英文品名PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION
適應症維他命乙6缺乏症、妊娠惡阻
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第013525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1970/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201352501
中文品名: 鹽酸砒多辛注射液
英文品名: PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION
適應症: 維他命乙6缺乏症、妊娠惡阻
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026244號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"國際新藥" 威寧注射液5公絲/公撮(二氮平)
英文品名VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO"
適應症精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "國際新藥" 威寧注射液5公絲/公撮(二氮平)
英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO"
適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1978/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101535709
中文品名"國際" 幫息力膠囊
英文品名PROSILIAN CAPSULES ""METRO"
適應症消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2016/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1978/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101535709
中文品名: "國際" 幫息力膠囊
英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO"
適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2016/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"國際" 威寧錠(二氮平)
英文品名VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "國際" 威寧錠(二氮平)
英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1979/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101824207
中文品名"國際" 感冒糖衣錠
英文品名COLD S.C. TABLETS "METRO"
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1979/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101824207
中文品名: "國際" 感冒糖衣錠
英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO"
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102553003
中文品名雅塞敏糖漿0.4公絲/公撮(縮蘋果酸氯菲胺明)
英文品名YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML
適應症花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102553003
中文品名: 雅塞敏糖漿0.4公絲/公撮(縮蘋果酸氯菲胺明)
英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML
適應症: 花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第006168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100616805
中文品名搖安錠
英文品名YUAN TABLETS
適應症預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100616805
中文品名: 搖安錠
英文品名: YUAN TABLETS
適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489502
中文品名美碘藥水(保威隆碘)
英文品名METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489502
中文品名: 美碘藥水(保威隆碘)
英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799506
中文品名眸明眼藥水
英文品名MORMIN EYE DROPS
適應症結膜炎、視網膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799506
中文品名: 眸明眼藥水
英文品名: MORMIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、視網膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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清糜空錠(喜每賜康)

英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)

英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

清糜空錠(喜每賜康)

英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)

英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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國際新藥工業的黃頁資料

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國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區和平路安樂巷15號1樓 | 電話: 02-2962-2017

國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區石門路49號之1,1樓 | 電話: 0800-271-021

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新北市土城區石門路49之1號
邱公卜33276801核准設立

登記地址: 新北市土城區石門路49之1號 | 負責人: 邱公卜 | 統編: 33276801 | 核准設立

與紅徽素懸浮液同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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