利可羅達膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利可羅達膠囊的英文品名是DICLOETA CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第005485號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1982/12/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN, 製造商名稱是LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.).

#利可羅達膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第005485號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1982/12/21
發證日期1977/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548503
中文品名利可羅達膠囊
英文品名DICLOETA CAPSULES
適應症急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第005485號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1982/12/21

發證日期

1977/12/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200548503

中文品名

利可羅達膠囊

英文品名

DICLOETA CAPSULES

適應症

急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN

申請商名稱

聯國貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段66號11樓之1

申請商統一編號

03117709

製造商名稱

LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

製造廠廠址

VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY

製造廠公司地址

LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

利可羅達膠囊地圖 [ 導航 ]

利可羅達膠囊的地址位於

台北巿南京東路二段66號11樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 利可羅達膠囊 相關資料

@ 利可羅達膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號03117709
原始登記日期19831021
核發日期20221127
廠商中文名稱聯國貿易有限公司
廠商英文名稱LIEN KUO TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市北投區大度路11號
英文營業地址No. 11, Dadu Rd., Beitou Dist., Taipei City 112021, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-28914344
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 03117709
原始登記日期: 19831021
核發日期: 20221127
廠商中文名稱: 聯國貿易有限公司
廠商英文名稱: LIEN KUO TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市北投區大度路11號
英文營業地址: No. 11, Dadu Rd., Beitou Dist., Taipei City 112021, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-28914344
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 利可羅達膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 利可羅達膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003414號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/26
發證日期1975/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號13006850
通關簽審文件編號DHA00200341409
中文品名耶可遜溶液
英文品名JACOBSON'S SOLUTION
適應症中風、動脈硬化性疾患、半身不遂
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYL CINNAMATE;;ETHYL CINNAMATE;;VITAMIN A
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱CHARLES RAYMOND & CO LTD.
製造廠廠址250 WEST 57 ST. NEW YORK, 10019
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/26
發證日期: 1975/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006850
通關簽審文件編號: DHA00200341409
中文品名: 耶可遜溶液
英文品名: JACOBSON'S SOLUTION
適應症: 中風、動脈硬化性疾患、半身不遂
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYL CINNAMATE;;ETHYL CINNAMATE;;VITAMIN A
申請商名稱: 聯國貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號: 03117709
製造商名稱: CHARLES RAYMOND & CO LTD.
製造廠廠址: 250 WEST 57 ST. NEW YORK, 10019
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 利可羅達膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005459號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1982/12/08
發證日期1977/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200545902
中文品名美利比樂加眼藥水
英文品名PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC
適應症瞳孔收縮劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1982/12/08
發證日期: 1977/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200545902
中文品名: 美利比樂加眼藥水
英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC
適應症: 瞳孔收縮劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 聯國貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號: 03117709
製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利可羅達膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005443號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/23
發證日期1977/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200544300
中文品名利可羅達顆粒
英文品名DICLOETA GRANULARE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/23
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200544300
中文品名: 利可羅達顆粒
英文品名: DICLOETA GRANULARE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN
申請商名稱: 聯國貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號: 03117709
製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址: VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址: LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 利可羅達膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 利可羅達膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱聯國貿易有限公司
公司統一編號03117709
業者地址宜蘭縣宜蘭市民權路二段38巷6號4F 新月廣場
食品業者登錄字號G-103117709-00002-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 聯國貿易有限公司
公司統一編號: 03117709
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市民權路二段38巷6號4F 新月廣場
食品業者登錄字號: G-103117709-00002-4
登錄項目: 販售場所

@ 利可羅達膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯國貿易有限公司
公司統一編號03117709
業者地址高雄市大樹區學城路一段12號 義大世界購物中心 3F
食品業者登錄字號E-103117709-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 聯國貿易有限公司
公司統一編號: 03117709
業者地址: 高雄市大樹區學城路一段12號 義大世界購物中心 3F
食品業者登錄字號: E-103117709-00001-1
登錄項目: 販售場所

@ 利可羅達膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱聯國貿易有限公司
公司統一編號03117709
業者地址台北市北投區大度路11號
食品業者登錄字號A-103117709-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯國貿易有限公司
公司統一編號: 03117709
業者地址: 台北市北投區大度路11號
食品業者登錄字號: A-103117709-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03117709 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 03117709 ...)

# 03117709 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03117709
原始登記日期19831021
核發日期20221127
廠商中文名稱聯國貿易有限公司
廠商英文名稱LIEN KUO TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市北投區大度路11號
英文營業地址No. 11, Dadu Rd., Beitou Dist., Taipei City 112021, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-28914344
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 03117709
原始登記日期: 19831021
核發日期: 20221127
廠商中文名稱: 聯國貿易有限公司
廠商英文名稱: LIEN KUO TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市北投區大度路11號
英文營業地址: No. 11, Dadu Rd., Beitou Dist., Taipei City 112021, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-28914344
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 03117709 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯國貿易有限公司
公司統一編號03117709
業者地址台北市北投區大度路11號
食品業者登錄字號A-103117709-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯國貿易有限公司
公司統一編號: 03117709
業者地址: 台北市北投區大度路11號
食品業者登錄字號: A-103117709-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 03117709 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱聯國貿易有限公司
公司統一編號03117709
業者地址高雄市大樹區學城路一段12號 義大世界購物中心 3F
食品業者登錄字號E-103117709-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 聯國貿易有限公司
公司統一編號: 03117709
業者地址: 高雄市大樹區學城路一段12號 義大世界購物中心 3F
食品業者登錄字號: E-103117709-00001-1
登錄項目: 販售場所

# 03117709 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱聯國貿易有限公司
公司統一編號03117709
業者地址宜蘭縣宜蘭市民權路二段38巷6號4F 新月廣場
食品業者登錄字號G-103117709-00002-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 聯國貿易有限公司
公司統一編號: 03117709
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市民權路二段38巷6號4F 新月廣場
食品業者登錄字號: G-103117709-00002-4
登錄項目: 販售場所

# 03117709 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005443號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/23
發證日期1977/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200544300
中文品名利可羅達顆粒
英文品名DICLOETA GRANULARE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/23
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200544300
中文品名: 利可羅達顆粒
英文品名: DICLOETA GRANULARE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN
申請商名稱: 聯國貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號: 03117709
製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址: VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址: LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03117709 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005459號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1982/12/08
發證日期1977/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200545902
中文品名美利比樂加眼藥水
英文品名PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC
適應症瞳孔收縮劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1982/12/08
發證日期: 1977/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200545902
中文品名: 美利比樂加眼藥水
英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC
適應症: 瞳孔收縮劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 聯國貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號: 03117709
製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03117709 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003414號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/26
發證日期1975/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號13006850
通關簽審文件編號DHA00200341409
中文品名耶可遜溶液
英文品名JACOBSON'S SOLUTION
適應症中風、動脈硬化性疾患、半身不遂
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYL CINNAMATE;;ETHYL CINNAMATE;;VITAMIN A
申請商名稱聯國貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號03117709
製造商名稱CHARLES RAYMOND & CO LTD.
製造廠廠址250 WEST 57 ST. NEW YORK, 10019
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/26
發證日期: 1975/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006850
通關簽審文件編號: DHA00200341409
中文品名: 耶可遜溶液
英文品名: JACOBSON'S SOLUTION
適應症: 中風、動脈硬化性疾患、半身不遂
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYL CINNAMATE;;ETHYL CINNAMATE;;VITAMIN A
申請商名稱: 聯國貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段66號11樓之1
申請商統一編號: 03117709
製造商名稱: CHARLES RAYMOND & CO LTD.
製造廠廠址: 250 WEST 57 ST. NEW YORK, 10019
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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臺北市北投區大度路11號
柯仁雄03117709核准設立

登記地址: 臺北市北投區大度路11號 | 負責人: 柯仁雄 | 統編: 03117709 | 核准設立

與利可羅達膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

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